英文名稱 Anti-AMID/AIFM2科研
中文名稱 線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體
別 名 aifm2; AIFM2_HUMAN; AMID; Apoptosis inducing factor (AIF) homologous mitochondrion associated inducer of death; Apoptosis inducing factor (AIF) like mitochondrion associated inducer of death; Apoptosis inducing factor mitochondrion associated 2; Apoptosis-inducing factor 2; Apoptosis-inducing factor homologous mitochondrion-associated inducer of death; Apoptosis-inducing factor-like mitochondrion-associated inducer of death; Cys51Stop; p53 responsive gene 3 p53 tumor suppressor p53-responsive gene 3 protein PRG3 TRP53 Tumor protein p53.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
產(chǎn)品類(lèi)型 一抗
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 細(xì)胞凋亡
蛋白分子量 predicted molecular weight: 41kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human AMID/AIFM2
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
單克隆抗體:
1.概念:由單個(gè)B淋巴細(xì)胞進(jìn)行無(wú)性繁殖形成的細(xì)胞系所產(chǎn)生出的化學(xué)性質(zhì)單一、特異性強(qiáng)的抗體。
2.特點(diǎn):化學(xué)性質(zhì)單一,特異性強(qiáng),靈敏度高。
3.單克隆抗體的應(yīng)用:
(1)診斷疾?。涸\斷病毒引起的疾病和用癌細(xì)胞抗原制備的單克隆抗體定位診斷。
(2)藥物導(dǎo)向治療:運(yùn)用藥物與單克隆抗體連接在一起制成“生物導(dǎo)”
(3)分離和純化抗原分子。單抗的制備過(guò)程:
1.動(dòng)物免疫:注射特定抗原蛋白
2.分離脾淋巴細(xì)胞:與培養(yǎng)好的骨髓瘤細(xì)胞混合,人工誘導(dǎo)細(xì)胞融合。
3.細(xì)胞融合:淋巴細(xì)胞雜交瘤的制備
4.雜交瘤細(xì)胞的篩選:HAT選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞。(含次黃嘌呤(H)、氨基喋呤(A)及胸腺嘧啶核苷(T)的一種培養(yǎng)基,其中三種成分與細(xì)胞DNA合成有關(guān),骨髓瘤細(xì)胞遺傳缺陷型,不能利用,被淘汰)
5.培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞:體外培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞,從培養(yǎng)液中分離提取單克隆抗體?;蛘?,將雜交瘤細(xì)胞移植到小鼠腹腔內(nèi),從小鼠腹水中分離提取單克隆抗體。
6.單克隆抗體的制備和凍存、純化。
?單抗原理:
抗體主要由B淋巴細(xì)胞合成。每個(gè)B淋巴細(xì)胞有合成一種抗體的遺傳基因。動(dòng)物脾臟有上百萬(wàn)種不同的B淋巴細(xì)胞系,含遺傳基因不同的B淋巴細(xì)胞合成不同的抗體。當(dāng)機(jī)體受抗原刺激時(shí),抗原分子上的許多決定簇分別激活各個(gè)具有不同基因的B細(xì)胞。被激活的B細(xì)胞分裂增殖形成多克隆,并合成多種抗體。如果能選出一個(gè)一種專(zhuān)一抗體的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),就可得到由單細(xì)胞經(jīng)分裂增殖而形成細(xì)胞群,即單克隆。單克隆細(xì)胞將合成一種決定簇的抗體,稱為單克隆抗體。
?
單抗制備過(guò)程:
1.提取合成專(zhuān)一性抗體的單個(gè)B淋巴細(xì)胞(不能在體外生長(zhǎng))。
2.應(yīng)用細(xì)胞雜交技術(shù)使骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合,得到雜交瘤細(xì)胞。
3.對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),選出所需要的細(xì)胞群,并進(jìn)行克隆化培養(yǎng),得到穩(wěn)定的雜交瘤細(xì)胞,再進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純,一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A-瓊脂糖4B親和層析法。
實(shí)驗(yàn)原理 :
(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞,通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁(yè)p傷。然而,抗體可通過(guò)與病毒或毒素的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補(bǔ)體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補(bǔ)體。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類(lèi)別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類(lèi)沉淀。在上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
AFP 胎蛋白抗體 50次Radix scrophulariae玄參PCR鑒定試劑盒 負(fù)20度 一年2-4周 低溫
1-咖啡??鼘?-caffeoylquinic acid96T/48T
β干擾素檢測(cè)試劑盒Homoharringtonine*魚(yú)油標(biāo)準(zhǔn)品魚(yú)油標(biāo)準(zhǔn)品48T/96T細(xì)胞株1x10^6cells
Anti-AMID/AIFM2科研FASTKD2 Fas活化激酶結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)大鼠活化蛋白C(APC)ELISA Kit,48T/96T
FASTKD5 Fas活化激酶結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體進(jìn)口/原裝人周期素依賴性激酶5(CDK5)ELISA Kit,48T/96T
磷二酯酶9A檢測(cè)試劑盒木犀草素-7-O-葡萄糖苷;青蘭苷進(jìn)口/原裝帕羅西汀相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品帕羅西汀相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品48T/96T3-NTDirofilariaimmitisantibody
耐膽鹽檢測(cè)試劑盒3,4,5-三羥基苯進(jìn)口/分裝帕羅西汀相關(guān)物質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品帕羅西汀相關(guān)物質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品48T/96TDI-AbInterferonω
HIPK3 Fas相互作用蛋白激酶3抗體進(jìn)口/分裝植物玉米素核苷(ZR)ELISA Kit,48T/96T
整合素αMβ2檢測(cè)試劑盒*帕羅西汀相關(guān)物質(zhì)E標(biāo)準(zhǔn)品帕羅西汀相關(guān)物質(zhì)E標(biāo)準(zhǔn)品48T/96TIFN-ωInterferonε
MAP3K9 絲裂原活化蛋白激酶3K9抗體*人Dickkopf 1(DKK1)ELISA Kit,48T/96T
整合素αVβ5檢測(cè)試劑盒進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)帕羅西汀相關(guān)物質(zhì)G標(biāo)準(zhǔn)品帕羅西汀相關(guān)物質(zhì)G標(biāo)準(zhǔn)品48T/96TIFN-ε Stromalcellderivedfactor1