醫(yī)藥級(jí)輔料二氧化鈦
醫(yī)藥級(jí)輔料二氧化鈦
二氧化鈦EryanghuataiTitanium Dioxide TiO2 79.88
[13463-67-7]
本品按干燥品計(jì)算,含TiO2應(yīng)為98.0%~100.5%。
【性狀】本品為白色粉末。
本品在水、鹽酸、硝酸或稀硫酸中不溶。
【鑒別】 取本品約0.5g,加無(wú)水硫酸鈉5g與水10ml,混勻,加硫酸10ml,加熱煮沸至澄清,冷卻,緩緩加硫酸溶液(25→100)30ml,用水稀釋至100ml,搖勻,照下述方法試驗(yàn)。
(1)取溶液5ml,加過(guò)氧化氫試液數(shù)滴,即顯橙紅色。
?。?)取溶液5ml,加鋅粒數(shù)顆,放置45分鐘后,溶液顯紫藍(lán)色。
【檢查】 酸堿度 取本品5.0g,加水50.0ml使溶解,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液10ml,加溴麝香草酚藍(lán)指示液0.1ml;如顯藍(lán)色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)1.0ml,應(yīng)變?yōu)辄S色;如顯黃色,加滴定液(0.01mol/L)1.0ml,應(yīng)變?yōu)樗{(lán)色。
水中溶解物 取本品10.0g,加硫酸銨0.5g,加水150ml,加熱煮沸5分鐘,冷卻,定量轉(zhuǎn)移至200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,濾膜濾過(guò),使得到澄清液體,精密量取續(xù)濾液100ml,置于已恒重的坩堝中,蒸干,熾灼至恒重。遺留殘?jiān)坏眠^(guò)12.5mg[1](0.25%)
酸中溶解物 取本品5.0g,加0.5mol/L鹽酸溶液100ml,置水浴中加熱30分鐘,并不時(shí)攪拌,離心,取上清液,濾膜濾過(guò),使得到澄清液體,用0.5mol/L鹽酸溶液洗滌濾膜3次,每次10ml。合并濾液與洗液,蒸干,熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)25mg(0.5%)。
鋇鹽 取本品10.0g,加鹽酸30ml,振搖1分鐘,加水100ml,加熱煮沸,趁熱濾過(guò),用水60ml洗滌殘?jiān)?,合并濾液與洗液,用水稀釋至200.0ml,搖勻,取10.0ml,加硫酸溶液(5.5→60)1ml,靜置30分鐘,不得產(chǎn)生渾濁或沉淀。
鐵鹽 取“銻鹽”項(xiàng)下供試品溶液20ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.02%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥3小時(shí),減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。
熾灼失重 取干燥品約2g,精密稱(chēng)定,在約800℃熾灼至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%。
重金屬 取本品5.0g,加鹽酸7.5ml,振搖1分鐘,加水25ml,加熱煮沸,濾過(guò),濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,滴加氨試液至對(duì)酚酞指示液顯中性,再加稀2ml,用水稀釋成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
砷鹽 取本品0.4g,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0005%)。
【含量測(cè)定】 取本品0.25g,置于石英坩堝中,精密稱(chēng)定,加焦硫酸鉀2g,小火熔融,大火燒至蜂窩狀,放冷,分2~3次加硫酸20ml,每次均加熱溶解,放冷,分別轉(zhuǎn)移至同一有水約100ml的燒杯中,攪勻,放冷,移至250ml量瓶中(必要時(shí)可水浴加熱至澄清),用水稀釋至刻度,搖勻。精密量取10ml,置500ml錐形瓶中,加水200ml與濃過(guò)氧化氫溶液4ml,混勻,精密加入乙二胺四二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,放置5分鐘,加甲基紅指示液1滴,用20%溶液中和至pH試紙顯中性,加烏洛托品5g使溶解,加二甲酚橙指示液1ml,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自橙色變?yōu)辄S色最后轉(zhuǎn)為橙紅色;同時(shí)做空白試驗(yàn)校正。每1ml鋅滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于
3.995mg的TiO2。
【類(lèi)別】 藥用輔料,助流劑和遮光劑等。
【貯藏】 密閉,在干燥處保存。