藥用級二氧化鈦 鈦白粉
藥用級二氧化鈦 鈦白粉
【檢查】 酸堿度 取本品5.0g,加水50.0ml使溶解,濾過,精密量取續(xù)濾液10ml,加溴麝香草酚藍指示液0.1ml;如顯藍色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)1.0ml,應(yīng)變?yōu)辄S色;如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)1.0ml,應(yīng)變?yōu)樗{色。
水中溶解物 取本品10.0g,加硫酸銨0.5g,加水150ml,加熱煮沸5分鐘,冷卻,定量轉(zhuǎn)移至200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,濾膜濾過,使得到澄清液體,精密量取續(xù)濾液100ml,置于已恒重的坩堝中,蒸干,熾灼至恒重。遺留殘渣不得過5mg[1](0.25%)
酸中溶解物 取本品5.0g,加0.5mol/L鹽酸溶液100ml,置水浴中加熱30分鐘,并不時攪拌,離心,取上清液,濾膜濾過,使得到澄清液體,用0.5mol/L鹽酸溶液洗滌濾膜3次,每次10ml。合并濾液與洗液,蒸干,熾灼至恒重,遺留殘渣不得過25mg(0.5%)。
鋇鹽 取本品10.0g,加鹽酸30ml,振搖1分鐘,加水100ml,加熱煮沸,趁熱濾過,用水60ml洗滌殘渣,合并濾液與洗液,用水稀釋至200.0ml,搖勻,取10.0ml,加硫酸溶液(5.5→60)1ml,靜置30分鐘,不得產(chǎn)生渾濁或沉淀。
銻鹽 取本品0.50g,加無水硫酸鈉5g,置于長頸中,加水10ml,搖勻,小心加入硫酸10ml,搖勻,小心加熱煮沸至澄清,放冷,加水30ml,再慢慢加入硫酸10ml,混勻,放冷,用水稀釋至100.0ml,搖勻,作為供試品溶液;取酒石酸銻鉀0.274g,置100ml量瓶中,加25%鹽酸溶液20ml使溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,取10.0ml,置1000ml量瓶中,加25%鹽酸溶液200ml,加水稀釋至刻度,搖勻,取10.0ml,置100ml量瓶中,加25%鹽酸溶液30ml,加水稀釋至刻度,作為銻標準溶液(臨用新配,每1ml相當于1μg的銻)。取供試品溶液10ml,加鹽酸和水各10ml,搖勻,冷卻至20℃,加入10%亞硝酸鈉溶液(臨用新配)0.15ml,靜置5分鐘,加1%鹽酸羥胺溶液5ml和0.01%的羅丹明B溶液(臨用新配)10ml,混勻,用甲苯10ml萃取1分鐘(如有必要,離心2分鐘)。取銻標準溶液5.0ml,加鹽酸10ml,加混合溶液(無水硫酸鈉0.5g,加硫酸2ml,用水稀釋至15ml,搖勻,即得)15ml,自“冷卻至20℃……”起,同供試品溶液同法操作。供試品溶液的甲苯層粉紅色不得深于銻標準溶液的甲苯層(0.01%)。
鐵鹽 取“銻鹽”項下供試品溶液20ml,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.02%)。