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技術(shù)文章
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- 制藥設(shè)備對(duì)生產(chǎn)污染的防控手段 閱讀：1904 發(fā)布時(shí)間：2009/1/6
- 中藥口服液生產(chǎn)新工藝及其設(shè)備 閱讀：2776 發(fā)布時(shí)間：2008/10/30
- 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄 閱讀：2800 發(fā)布時(shí)間：2009/2/5
- 獸藥GMP后時(shí)代獸用生物制品行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)與企業(yè)經(jīng)營(yíng)戰(zhàn)略的選擇 閱讀：2945 發(fā)布時(shí)間：2008/10/27
- 獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 閱讀：1667 發(fā)布時(shí)間：2008/10/27
- 醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù) 閱讀：1613 發(fā)布時(shí)間：2008/10/27
- GMP的重要性及現(xiàn)代化 閱讀：2048 發(fā)布時(shí)間：2008/10/27
- 華海標(biāo)本：中國(guó)制藥可以學(xué)印度 閱讀：1468 發(fā)布時(shí)間：2008/10/27
- 中國(guó)制藥機(jī)械行業(yè)發(fā)展中應(yīng)該做的幾件工作 閱讀：1761 發(fā)布時(shí)間：2008/10/27
- 醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)也是制藥企業(yè)GMP執(zhí)行主體 閱讀：1915 發(fā)布時(shí)間：2008/10/27
- 實(shí)施GMP認(rèn)證，促進(jìn)農(nóng)藥工業(yè)調(diào)整 閱讀：1651 發(fā)布時(shí)間：2008/10/27
- 環(huán)保GMP新規(guī)醞釀成本壓力考驗(yàn)藥企 閱讀：1747 發(fā)布時(shí)間：2008/10/27
- 醫(yī)藥行業(yè)“十五”規(guī)劃 閱讀：1404 發(fā)布時(shí)間：2008/10/27
- 設(shè)備管理如何與GMP管理相適應(yīng) 閱讀：1447 發(fā)布時(shí)間：2008/10/27
- GMP標(biāo)準(zhǔn)將制藥企業(yè)藥品生產(chǎn)的觀念更新 閱讀：1468 發(fā)布時(shí)間：2008/10/27
- 需求暢旺外商蜂擁而至 制藥裝備企業(yè)面臨戰(zhàn)略抉擇 閱讀：1519 發(fā)布時(shí)間：2008/10/27
- 歐洲委員會(huì)對(duì)原料藥GMP要求更加嚴(yán)格 閱讀：1657 發(fā)布時(shí)間：2008/10/27
- 中國(guó)原料藥將如何進(jìn)入歐美市場(chǎng) 閱讀：2246 發(fā)布時(shí)間：2008/10/27