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制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】10月10日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于公開征求《模型引導(dǎo)的罕見病藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知。全文如下:
關(guān)于公開征求《模型引導(dǎo)的罕見病藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知
為指導(dǎo)在罕見病藥物研發(fā)過程中科學(xué)合理設(shè)計(jì)定量藥理學(xué)研究以及有效應(yīng)用定量藥理學(xué)方法,提高罕見病藥物研發(fā)效率,我中心組織起草了《模型引導(dǎo)的罕見病藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示,以廣泛聽取各界意見和建議,歡迎各界提出寶貴意見和建議,并請(qǐng)及時(shí)反饋給我們,以便后續(xù)完善。
征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起一個(gè)月。
請(qǐng)將您的反饋意見發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱:
聯(lián)系人:王玉珠,馬婧怡
聯(lián)系方式:wangyzh@cde.org.cn, majy@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
2024年10月10日
評(píng)論