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《罕見病藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》公開征求意見

2024年10月14日 15:58:01來源:國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心點(diǎn)擊量:32469

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  【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】10月12日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布關(guān)于公開征求《罕見病藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知。全文如下:
 
  為科學(xué)指導(dǎo)和規(guī)范罕見病藥物的臨床藥理學(xué)研究與評(píng)價(jià),促進(jìn)罕見病藥物的研發(fā),我中心組織起草了《罕見病藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。
 
  我們誠摯地歡迎社會(huì)各界對(duì)征求意見稿提出寶貴意見和建議,并及時(shí)反饋給我們,以便后續(xù)完善。征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起一個(gè)月。
 
  請(qǐng)將您的反饋意見發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱:
 
  聯(lián)系人:王玉珠,馬婧怡
 
  聯(lián)系方式:wangyzh@cde.org.cn, majy@cde.org.cn
 
  感謝您的參與和大力支持。
 
  國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
 
  2024年10月12日
 
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