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　　我國創(chuàng)新藥企在抗腫瘤領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力，預(yù)計(jì)在今年的ASCO大會(huì)上具有較為亮眼的表現(xiàn)。據(jù)悉，目前已有本土藥企已公告將出席本次 ASCO。
 

　　根據(jù)科濟(jì)藥業(yè)-B近日公告，公司的CT041(一種靶向Claudin18.2自體CAR-T細(xì)胞候選產(chǎn)品)的摘要已被接收于2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)進(jìn)行口頭報(bào)告。
 

　　CT041是一種潛在FIC、靶向Claudin18.2蛋白的自體CAR-T細(xì)胞候選產(chǎn)品，用于治療Claudin18.2 陽性實(shí)體瘤，主要治療胃癌╱食管胃結(jié)合部腺癌及胰腺癌。
 

　　該產(chǎn)品正在進(jìn)行的試驗(yàn)包括：在中國開展的研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)(CT041-CG4006, NCT03874897)，針對(duì)晚期胃癌╱食管胃結(jié)合部腺癌的確證性II期臨床試驗(yàn)(CT041-ST-01, NCT04581473)，在中國開展的針對(duì)胰腺癌輔助治療的I期臨床試驗(yàn)(CT041-ST-05, NCT05911217)，以及在北美開展的針對(duì)晚期胃癌或胰腺癌的1b/2期臨床試驗(yàn)(CT041-ST-02, NCT04404595)。
 

　　2022年1月，CT041被美國FDA授予RMAT認(rèn)定用于治療Claudin18.2陽性的晚期胃癌╱食管胃結(jié)合部腺癌。2021年11月，CT041被歐洲藥品管理局(EMA)授予優(yōu)先藥品(PRIME)資格治療晚期胃癌。2020年和2021年，CT041分別被美國FDA授予孤兒藥認(rèn)定用于治療胃癌 ╱ 食管胃結(jié)合部腺癌和EMA授予孤兒藥產(chǎn)品認(rèn)定用于治療晚期胃癌。
 

　　公開資料顯示，科濟(jì)藥業(yè)-B是一家在中國及美國擁有業(yè)務(wù)的生物制藥公司，專注于治療實(shí)體瘤和血液惡性腫瘤的創(chuàng)新CAR-T療法。
 

　　除了CT041以外，近期公司還公告稱，國家藥監(jiān)局已正式批準(zhǔn)賽愷澤(澤沃基奧侖賽注射液，產(chǎn)品編號(hào)：CT053，一種針對(duì)BCMA的自體CAR-T候選產(chǎn)品)的新藥上市申請(qǐng)(NDA)，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，既往經(jīng)過至少3線治療后進(jìn)展(至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑)。
 

　　從科濟(jì)藥業(yè)的管線來看，其十余項(xiàng)管線幾乎全部集中于CAR-T細(xì)胞療法。值得注意的是，截至目前，美國FDA共批準(zhǔn)了6款CAR-T產(chǎn)品，其中2款靶點(diǎn)為BCMA、4款為CD19。BCMA與CD19同時(shí)也是CAR-T產(chǎn)品頗為熱門的兩大靶點(diǎn)。但科濟(jì)藥業(yè)已披露靶點(diǎn)的產(chǎn)品中，不少均指向CLDN18.2或是GPC3靶點(diǎn)。
 

　　對(duì)于整個(gè)創(chuàng)新藥板塊，有基金認(rèn)為，醫(yī)藥方面，近期醫(yī)藥投資受到海外事件、美聯(lián)儲(chǔ)降息預(yù)期再次延后等多種原因擾動(dòng)，但考慮到將在二季度舉辦的美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(ASCO)將有大量ADC數(shù)據(jù)讀出，屆時(shí)將對(duì)創(chuàng)新藥形成催化，疊加行業(yè)本身的政策利好，長(zhǎng)期維度來看創(chuàng)新藥板塊仍值得關(guān)注。
 

　　市場(chǎng)觀點(diǎn)也指出，作為醫(yī)藥領(lǐng)域“新質(zhì)生產(chǎn)力”代表的創(chuàng)新藥初次寫入國內(nèi)重要工作報(bào)告，為創(chuàng)新藥帶來了景氣拐點(diǎn)，疊加港股市場(chǎng)的估值中樞抬升，當(dāng)前美聯(lián)儲(chǔ)降息對(duì)港股和創(chuàng)新藥板塊分別形成利好，二季度AACR和ASCO等創(chuàng)新藥學(xué)術(shù)會(huì)議有望提供密集催化，創(chuàng)新藥板塊獲得雙重加持。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。