藥用級鹽酸特比萘芬原料藥GMP認證
本品為(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽。按干燥品計算,含C21H25N·HCl應為98.0%~102.0%。
【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;微有特臭。
本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解。
【鑒別】 (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。
?。?)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液 取鹽酸特比萘芬對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。
溶劑、系統(tǒng)適用性溶液與色譜條件 見有關(guān)物質(zhì)項下。
系統(tǒng)適用性要求 除靈敏度要求外,其他見有關(guān)物質(zhì)項下。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
【類別】 抗真菌藥。
【貯藏】 遮光,密封保存。
【制劑】?。?)鹽酸特比萘芬片(2)鹽酸特比萘芬乳膏
陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司,是一家專門從事原輔料銷售、藥品批發(fā)配送的商業(yè)企業(yè),公司成立于2004年12月,是國藥定點供應單位,業(yè)務遍及全國各省市四千余家,其中有醫(yī)院、醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、科研單位等。
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