藥用級微晶蠟生產(chǎn)廠家有資質(zhì)
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【性狀】本品為白色或類白色的蠟狀固體?!拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨南灎罟腆w?! ”酒吩谌燃谆蛞抑幸兹埽跓o水乙醇中微溶,在水中不溶。 熔點 本品的熔點(通則0612第二法)為54~102℃?! 捐b別】(1)取本品適量,置蒸發(fā)皿中,加熱融化,點燃熔融物,火焰明亮,有石油味?! 。?)取本品約0.5g,置試管中,加*0.5g,輕輕振搖,混勻,加熱,將產(chǎn)生的硫化氫氣體導入羧甲纖維素鈉鉛試液50ml中,溶液顏色逐漸由無色變?yōu)楹谏??! 緳z查】酸堿度 取本品35.0g,置250ml分液漏斗中,加沸水100ml,劇烈振搖5分鐘,分取水層,再加沸水50ml振搖洗滌,重復兩次,合并水層溶液,加酚酞指示液1滴,煮沸,溶液不顯微紅色;另取同法制備所得的水溶液,加甲基橙指示液0.1ml,溶液不顯微紅色。顏色 取本品適量,水浴加熱使熔融,取熔融液5ml,與同體積的對照液(取比色用氯化鈷液1.2ml、 比色用重鉻酸鉀液1.8ml與水2ml,混勻)比較,不得更深 有機酸類 取本品20.0g, 置250ml錐形瓶中,加中性稀乙醇100ml,加熱回流10分鐘,加酚酞指示液1ml,振搖,立即用 聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液變?yōu)榉奂t色。消耗聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)的體 積不得過0.4ml。 油脂和樹脂 取本品10.0g,加20%聚乙烯醇溶液50ml,加熱回流30分 鐘,放冷。分取水層,加稀硫酸200ml,不得生成油狀物質(zhì)和沉淀。 灰分 取本品1.0g ,依法檢查(通則2302),遺留殘渣不得過0.1%。 重金屬 取本品2.0g,緩慢加熱至完 炭化,在450~550℃熾灼使完灰化,取出,放冷,加鹽酸2ml,水浴蒸干,殘渣加羧甲纖維素 鈉2ml與水15ml,作為供試品溶液,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之 十?! 绢悇e】藥用輔料,包衣劑和控制釋放載體等?! 举A藏】遮光,密封保存。