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供注射用聚山梨酯80 500g制劑申報(bào)

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  • 公司名稱(chēng)西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號(hào)藥典標(biāo)準(zhǔn)
  • 所  在  地西安市
  • 廠(chǎng)商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間2022/4/14 8:48:42
  • 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)306
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西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)加工于一體的專(zhuān)業(yè)的。公司的產(chǎn)品和服務(wù)涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術(shù)等領(lǐng)域。從成立至今,天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術(shù)、和藥用輔料行業(yè)中國(guó)西北區(qū)域的輔料品牌,做百年企業(yè)。天正公司擁有一支年輕、專(zhuān)業(yè)、富有朝氣、有責(zé)任心、有強(qiáng)烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)意識(shí)和開(kāi)拓精神的銷(xiāo)售管理隊(duì)伍。通過(guò)與各大型藥企的不間斷交流和長(zhǎng)期穩(wěn)定合作,使我們對(duì)市場(chǎng)的把握有高度的敏感性,以便不斷的改進(jìn)、完善我們的產(chǎn)品體系及服務(wù)體系,始終保持著同行業(yè)的地位。安全成就品質(zhì),誠(chéng)信鑄造輝煌。天正人憑借務(wù)實(shí)的工作作風(fēng)、靈活的運(yùn)營(yíng)體系、扎實(shí)的產(chǎn)品知識(shí),立足大西北,放眼全中國(guó),天正公司一定會(huì)成為藥輔、消殺行業(yè)內(nèi)頗具影響力現(xiàn)代化企業(yè)!

西安天正藥用輔料有限公司,藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、倍他環(huán)糊精,乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹(shù)脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、十八醇、十六醇、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,藥用,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;

 

 

 

魚(yú)石脂,麥芽糊精,氯已定,苯扎氯銨,聚乙烯醇,微晶纖維素,藥用輔料
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
供注射用聚山梨酯80 500g制劑申報(bào)
[9005-65-6]
本品系油酸山梨坦和環(huán)氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。
【性狀】本品為淡黃色至橙黃色的黏稠液體。
本品在水、乙醇、甲醇或中易溶,在礦物油中極微溶解。
供注射用聚山梨酯80 500g制劑申報(bào) 產(chǎn)品信息

 

供注射用聚山梨酯80 500g制劑申報(bào)

[9005-65-6]

本品系油酸山梨坦和環(huán)氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。

【性狀】本品為淡黃色至橙黃色的黏稠液體。

本品在水、乙醇、甲醇或中易溶,在礦物油中極微溶解。

相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)為1.06~1.09。

黏度 本品的運(yùn)動(dòng)黏度(通則0633diyi法),在25℃時(shí)(毛細(xì)管內(nèi)徑為2.0~2.5mm)為350~550mm2/s。

酸值 取本品10g,精密稱(chēng)定,置250ml錐形瓶中,加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)50ml使溶解,附回流冷凝器煮沸10分鐘,放冷,加酚酞指示液5滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定,酸值(通則0713)不得過(guò)2.0。

羥值 本品的羥值(通則0713)為65~80。

碘值 本品的碘值(通則0713)為18~24。

過(guò)氧化值 本品的過(guò)氧化值(通則0713)不得過(guò)10。

皂化值 本品的皂化值(通則0713)為45~55。

【鑒別】1)取本品的水溶液(l→20)5ml,加試液5ml,煮沸數(shù)分鐘,放冷,用稀鹽酸酸化,顯乳白色渾濁。

2)取本品的水溶液(1→20),滴加溴試液,溴試液即褪色。

3)取本品6ml,加水4ml混勻,呈膠狀物。

4)取本品的水溶液(1→20)10ml,加硫氰酸鈷銨溶液(取硫氰酸銨17.4g與硝酸鈷2.8g,加水溶解成100ml)5ml,混勻,再加三lv甲烷5ml,振搖混合,靜置后,三lv甲烷層顯藍(lán)色。

【檢查】酸堿度 取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5。

顏色  取本品10ml,與同體積的對(duì)照液(取比色用重鉻酸鉀液8.0ml與比色用氯化鈷液0.8ml,加水至10ml比較,不得更深。

乙二醇和二甘醇 取本品約4g,精密稱(chēng)定,置100ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液(取1,3-丁二醇適量,用無(wú)水乙醇稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液)1.0ml,加無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取乙二醇、二甘醇對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加無(wú)水乙醇稀釋配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的溶液,作為對(duì)照品貯備液;精密量取對(duì)照品貯備液1.0ml與內(nèi)標(biāo)溶液1.0ml,置100ml量瓶中,加無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。精密量取對(duì)照品溶液1.0ml,置10ml量瓶中,加無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為靈敏度溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn)。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定液(30m×0.53mm,1.0μm),起始溫度為40℃,以每分鐘10℃的速率升溫至60℃,維持5分鐘后,以每分鐘5℃的速率升溫至110℃,維持5分鐘,再以每分鐘15℃的速率升溫至170℃,維持5分鐘,再以每分鐘35℃的速率升溫至280℃,維持30分鐘(根據(jù)樣品殘留情況可調(diào)整時(shí)間)。進(jìn)樣口溫度為270℃,氫火焰離子化檢測(cè)器溫度為290℃。精密量取靈敏度溶液1μl,進(jìn)樣,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度使乙二醇、二甘醇峰高的信噪比均大于10;另精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl,分別進(jìn)樣,記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,乙二醇、二甘醇均不得過(guò)0.01%。

環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán) 取本品約lg,精密稱(chēng)定,置頂空瓶中,精密加水1.0ml,密封,搖勻,作為供試品溶液。精密量取環(huán)氧乙烷水溶液對(duì)照品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2μg的溶液,作為環(huán)氧乙烷對(duì)照品溶液。另取二氧六環(huán)對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,用水制成每lml中約含20μg的溶液,作為二氧六環(huán)對(duì)照品溶液。取本品約lg,精密稱(chēng)定,置頂空瓶中,精密加環(huán)氧乙烷對(duì)照品溶液與二氧六環(huán)對(duì)照品溶液各0.5ml,密封,搖勻,作為對(duì)照溶液。精密量取環(huán)氧乙烷對(duì)照品溶液及二氧六環(huán)對(duì)照品溶液各0.5ml置頂空瓶中,加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml,密封,搖勻,作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)(靈敏度)溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),以聚二甲基硅氧烷為固定液,起始溫度為35℃,維持5分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至180℃,然后以每分鐘30℃的速率升溫至230℃,維持5分鐘(根據(jù)分離情況調(diào)整時(shí)間)。進(jìn)樣口溫度為150℃,氫火焰離子化檢測(cè)器溫度為250℃,頂空平衡溫度為70℃,平衡時(shí)間45分鐘。取系統(tǒng)適用性試驗(yàn)(靈敏度)溶液頂空進(jìn)樣,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度使環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)峰高的信噪比均大于10,乙醛峰和環(huán)氧乙烷峰的分離度不小于2.0。分別取供試品溶液及對(duì)照溶液頂空進(jìn)樣,重復(fù)進(jìn)樣至少3次。環(huán)氧乙烷峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過(guò)15%,二氧六環(huán)峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不得過(guò)10%,按標(biāo)準(zhǔn)加入法計(jì)算,含環(huán)氧乙烷不得過(guò)0.0001%,含二氧六環(huán)不得過(guò)0.001%。

凍結(jié)試驗(yàn) 取本品,置玻璃容器內(nèi),于5℃±2℃放置24小時(shí),不得凍結(jié)。

水分 取本品,照水分測(cè)定法(通則0832diyi1)測(cè)定,含水分不得過(guò)3.0%。

熾灼殘?jiān)∪”酒?/span>1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.2%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

砷鹽 取本品1.0g,置凱氏燒瓶中,加硫酸5ml,用小火消化使炭化,控制溫度不超過(guò)120℃(必要時(shí)可添加硫酸,總量不超過(guò)10ml),小心逐滴加入濃過(guò)氧化氫溶液,俟反應(yīng)停止,繼續(xù)加熱,并滴加濃過(guò)氧化氫溶液至溶液無(wú)色,冷卻,加水10ml,蒸發(fā)至濃煙發(fā)生使除盡過(guò)氧化氫,加鹽酸5ml與水適量,依法檢查(通則0822diyi法),應(yīng)符合規(guī)定(不得過(guò)0.0002%)。

脂肪酸組成 取本品約0.1g,精密稱(chēng)定,置50ml錐形瓶中,加2%甲醇溶液2ml,置65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加14%三fu化硼甲醇溶液2ml,再在水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加正庚烷4ml,繼續(xù)在水浴中加熱回流5分鐘,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,振搖,靜置使分層,取上層液,用水洗滌3次,每次4ml,上層液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥后,作為供試品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn)。以聚乙二醇-20M為固定液的石英毛細(xì)管柱(0.32mm×30m,0.50μm)為色譜柱,起始溫度為90℃,以每分鐘20℃的速率升溫至160℃,維持1分鐘,再以每分鐘2℃的速率升溫至220℃,維持20分鐘;進(jìn)樣口溫度為190℃;檢測(cè)器溫度為250℃。分別稱(chēng)取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯與亞麻酸甲酯對(duì)照品適量,加正庚烷溶解并制成每1ml中各約含1mg的溶液,取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按油酸甲酯峰計(jì)算不低于10000,各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法計(jì)算(峰面積小于0.05%的峰可忽略不計(jì)),含油酸應(yīng)不低于58.0%,含肉豆蔻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、亞油酸與亞麻酸分別不得過(guò)5.0%、16.0%、8.0%、6.0%、18.0%與4.0%。

【類(lèi)別】藥用輔料,增溶劑、乳化劑和蛋白穩(wěn)定劑等。

【貯藏】遮光,密封保存。

供注射用聚山梨酯80 500g制劑申報(bào)?

藥用lv叔丁醇(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠(chǎng)家資質(zhì)齊全可隨貨帶)

交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯酮、十八醇、十六醇、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,lv蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,藥用阿斯帕坦,二甲硅油,二甲ji亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料。

藥用輔料可溶性淀粉 500g/袋 25kg/袋(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料

liu代liu酸鈉25kg/袋CP小包裝1kg/袋四川

蔗糖 50kg/袋 CP 樣品裝500g/袋起 廣西

尼泊金甲酯/羥苯甲酯(藥用輔料符合藥典標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品廠(chǎng)家資質(zhì)齊全可隨貨帶)

藥用輔料司盤(pán)40 500g/袋 25kg/桶(中國(guó)2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料

聚乙二醇6000 25kg kg 藥輔有資質(zhì)PEG-4000、6000用于片劑、膠囊劑、薄膜衣、滴丸、栓劑等。

羧甲ji纖維素鈉 25kg/袋 CP 樣品裝500g/袋起 浙江

硬脂酸鎂 10kg/袋 CP 樣品裝500g/袋起 安徽

一水乳糖25kg/袋CP小包裝500g江蘇

聚山梨酯2020kg/桶CP江蘇

聚乙二醇20000 25kg kg (藥輔無(wú)件)

羥丙纖維素(低取代) 20kg/袋 CP 樣品裝500g/袋起 安徽、浙江 甲基纖維素(粘度4000)MC 基纖維素(粘度4000)MC 25kg ,水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液;藥輔有資質(zhì)別名:纖維素甲醚,水溶性膠黏劑的增稠劑,如氯丁膠乳的增稠劑

羥丙甲纖維素 25kg/袋 CP 50.K4M.K15M.K100 安徽、山東

預(yù)交化淀粉 25kg/袋 CP 樣品裝500g/袋起 浙江

 

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