藥用輔料月桂氮卓酮油溶性氮酮500ml/瓶現(xiàn)貨藥用輔料月桂氮卓酮油溶性氮酮500ml/瓶現(xiàn)貨月桂氮?酮 C18H35NO 281.48 [59227-89-3] 本品為1-十二烷基-六氫-2H-氮雜?-2-酮。含C18H35NO應為97.0%~102.0%。 【性狀】本品為無色透明的黏稠液體;幾乎無臭,無味。 本品在無水乙醇、、苯及環(huán)己烷中極易溶解,在水中不溶。 溴化物 取本品1.0g,加水10ml,充分振搖,加鹽酸3滴與1ml,邊振搖邊滴加2%氯胺T溶液(臨用新配)3滴,層如顯色,與標準溴化鉀溶液(精密稱取在105℃干燥至恒重的溴化鉀0.1489g,加水使溶解成100ml,搖勻)1.0ml,用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。 熾灼殘渣 取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。 【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用100%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱,起始溫度為100℃,維持1分鐘,以每分鐘15℃升溫至240℃,維持45分鐘;檢測器溫度為300℃;進樣口溫度為250℃。理論板數(shù)按月桂氮?酮峰計算,應不低于10 000,月桂氮?酮峰與內標物質峰的分離度應符合要求。 校正因子測定 取廿四烷適量,用正己烷溶解并稀釋成1ml中含2mg的溶液,作為內標溶液。另取月桂氮?酮對照品約20mg,精密稱定,置10ml量瓶中,用內標溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,取1μl注入氣相色譜儀,計算校正因子。 測定法 取本品約20mg,精密稱定,置10ml量瓶中,用內標溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,取1μl注入氣相色譜儀。測定,按內標法計算,即得。 【類別】藥用輔料,滲透促進劑。 【貯藏】遮光,密封保存。
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CAS號 | 59227-89-3 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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分子式 | C18H35NO | 規(guī)格 | 500ml |
級別 | 藥用級 |
本品為1-十二烷基-六氫-2H-氮雜?-2-酮。含C18H35NO應為97.0%~102.0%。
【性狀】本品為無色透明的黏稠液體;幾乎無臭,無味。
本品在無水乙醇、、苯及環(huán)己烷中極易溶解,在水中不溶。
藥用輔料月桂氮卓酮油溶性氮酮500ml/瓶現(xiàn)貨 產(chǎn)品信息
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