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藥用級(jí)谷氨酸鈉藥典檢測(cè)方法

參考價(jià) 350
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng)山西錦洋藥用輔料有限公司
  • 品       牌錦洋輔料
  • 型       號(hào)醫(yī)用
  • 所  在  地臨汾市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間2024/7/9 15:17:10
  • 訪問(wèn)次數(shù)697
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公司主營(yíng):

預(yù)膠化淀粉,西黃蓍膠,麝香草酚,,海藻糖,聚丙烯酸樹(shù)脂,麥芽酚18234787927
CAS號(hào) 142-47-2 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C5H8NNaO4 規(guī)格 500g25kg
級(jí)別 藥用級(jí)
藥用級(jí)谷氨酸鈉藥典檢測(cè)方法基本上無(wú)氣味,味覺(jué)閾值0.014。無(wú)吸濕性。對(duì)光和熱穩(wěn)定,10水溶液在pH值6.9時(shí)通氣條件下℃加熱3h分解率約0.6。加熱至120℃失去結(jié)晶水。熔點(diǎn)195℃,相對(duì)密度1.635,容重1.20。易溶于水(71.7g/m1),微溶于乙醇,不溶手乙
藥用級(jí)谷氨酸鈉藥典檢測(cè)方法 產(chǎn)品信息

藥用級(jí)谷氨酸鈉藥典檢測(cè)方法

用途用作生化試劑用途kainate,NMDA,和使君子受體激動(dòng)劑;一種興奮的氨基酸神經(jīng)遞質(zhì)。生產(chǎn)方法由谷氨酸中和、精制而得。將谷氨酸溶于水中,用含鹽分少的碳酸鈉或固體中和至pH=6.7-7.0,溫度不過(guò)60℃。中和液經(jīng)脫色去鐵后進(jìn)行真空濃縮、結(jié)晶、分離干燥而得成品

藥用級(jí)谷氨酸鈉藥典檢測(cè)方法


本品為L-2-氨基戊二酸的單鈉鹽。按干燥品計(jì)算,含C5H8NNaO4•H2O應(yīng)為99.0%~100.5%。

  【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。

  本品在水中易溶,在乙醇中微溶。

  比旋度  取本品,精密稱(chēng)定,加2mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+24.8°至+25.3°。

  【鑒別】(1)取本品約5mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液數(shù)滴,加熱,溶液顯藍(lán)色至紫藍(lán)色。

 ?。?/span>2)取本品與谷氨酸鈉對(duì)照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg溶液,作為供試品溶液與對(duì)照品溶液。照其他氨基酸項(xiàng)下的方法試驗(yàn),供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。

 ?。?/span>3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集959圖)一致。

 ?。?/span>4)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。

  【檢查】酸堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為6.7~7.2。

  溶液的透光率  取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在430nm的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率,不得低于98.0%。

  氯化物  取本品0.10g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.05%)。

  硫酸鹽  取本品0.5g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.5ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.03%)。

  銨鹽  取本品0.10g,依法檢查(通則0808),與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.02%)。

  其他氨基酸  照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)。

  供試品溶液  取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。

  對(duì)照溶液  精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

  系統(tǒng)適用性溶液  取谷氨酸鈉對(duì)照品與門(mén)冬氨酸對(duì)照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.4mg的溶液。

  色譜條件  釆用硅膠G薄層板,以正丁醇-水-冰醋酸(2:1:1)為展開(kāi)劑。

  測(cè)定法  吸取上述三種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一薄層板上,展開(kāi),晾干,噴以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃加熱至斑點(diǎn)出現(xiàn),立即檢視。

  系統(tǒng)適用性要求 對(duì)照溶液應(yīng)顯一個(gè)清晰的斑點(diǎn),系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)顯兩分離的斑點(diǎn)。

  限度  供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較,不得更深(0.5%)。

  干燥失重  取本品,在97~99℃干燥5小時(shí),減失重量不得過(guò)0.1%(通則0831)。

  鐵鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.001%)。

  重金屬  取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

  砷鹽  取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

  細(xì)菌內(nèi)毒素  取本品,依法檢查(通則1143),每1g谷氨酸鈉中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于25EU。(供注射用)

  【含量測(cè)定】取本品約80mg,精密測(cè)定,加無(wú)水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于9.357mg的C5H8NNaO4•H2O。


 

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