藥用級(jí)白凡士林 藥典標(biāo)準(zhǔn) *有藥證
藥用級(jí)白凡士林 藥典標(biāo)準(zhǔn) *有藥證
【鑒別】 (1)取本品2.0g ,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振搖,冷卻,上層應(yīng)為紫粉色或棕色。 (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜*(膜法)(通則0402) 。 【檢查】 錐入度 取本品適量,在85℃±2℃熔融,照錐入度測(cè)定法(通則0983)測(cè)定,錐入度應(yīng)為130~230單位。 酸堿度 取本品35.0g ,置250ml燒杯中,加水100ml,加熱至微沸,攪拌5分鐘,靜置放冷,分取水層,加酚酞指示液1滴,應(yīng)無(wú)色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得顯粉紅色。 顏色 取本品10.0g ,置燒杯中,在水浴上加熱使熔融,移入比色管中,與同體積的對(duì)照液(取比色用硫酸銅液0.2m l與比色用重鉻酸鉀液7.8m l,混勻,取混合液2.5ml,加水至25ml)比較,不得更深。 雜質(zhì)吸光度 取本品,加*基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401) , 在290nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,吸光度不得過0.50。 硫化物 取本品3.0g,依法檢查(通則0803), 應(yīng)符合規(guī)定(0.000 17% )。 有機(jī)酸 取本品20.0g,加中性稀乙醇(對(duì)酚酞顯中性)100m l,攪拌并加熱至沸,加酚酞指示液1m l與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.40ml ,強(qiáng)力攪拌,應(yīng)顯紅色。 異性有機(jī)物與熾灼殘?jiān)?取本品2.0g,置550℃熾灼至恒重的坩堝中,用直火加熱,應(yīng)無(wú)辛臭;再熾灼(通則0841) ,遺留殘?jiān)坏眠^1mg(0.05%)。 固定油、脂肪和松香 取本品10g,加入5mol/L的氫氧化鈉溶液50ml,在水浴中放置30分鐘,分離水層,用2.5mol/L的硫酸溶液酸化,不得生成油或固體物質(zhì)。
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