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醫(yī)藥級白凡士林藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號

參考價(jià) 20
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2023/5/30 17:18:05
  • 訪問次數(shù)504
產(chǎn)品標(biāo)簽:

白凡士林藥用科研500g

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 西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)加工于一體的專業(yè)的技術(shù)企業(yè)。公司的產(chǎn)品和服務(wù)涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術(shù)等領(lǐng)域。從成立至今,天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術(shù)、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的品牌,做百年企業(yè)。
醫(yī)用苯扎氯銨,海藻酸鈉,硬脂酸鎂,丙二醇,司盤系列,聚山梨酯,苯甲醇,聚乙二醇-15羥基硬脂酸酯,泊洛沙姆
CAS號 醫(yī)用級 產(chǎn)地 國產(chǎn)
規(guī)格 500g 級別 藥用級
醫(yī)藥級白凡士林藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號
【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體。
【鑒別】(1)取本品2.0g,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振搖,冷卻,上層應(yīng)為紫粉色或棕色。
醫(yī)藥級白凡士林藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號 產(chǎn)品信息

醫(yī)藥級白凡士林藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號

醫(yī)藥級白凡士林藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記號


【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體?! ”酒吩谝抑形⑷?,在乙醇或水中幾乎不溶?! ∠鄬γ芏?nbsp; 本品的相對密度(通則0601)在60℃時(shí)為0.815~0.880?! 〉吸c(diǎn)  取本品適量,加熱至120℃±2℃,攪拌均勻,然后冷卻至105℃±2℃;在烘箱中加熱金屬脂杯至105℃士2℃,取出后放在潔凈的平板或瓷磚上,迅速倒入足量已熔化的試樣,使其*充滿金屬脂杯;將金屬脂杯在平板上冷卻30分鐘,然后置于25℃恒溫4小時(shí)以上,取出,用刀片向一個(gè)方向把試樣表面削平,將金屬脂杯推進(jìn)滴點(diǎn)計(jì)中測定。測定值應(yīng)在標(biāo)示范圍內(nèi)?! ″F入度  取本品適量,在85℃士2℃熔融,照錐入度測定法(通則0983)測定。測定值應(yīng)在標(biāo)示范圍內(nèi)?!  捐b別】(1)取本品2.0g,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振搖,冷卻,上層應(yīng)為紫粉色或棕色?! 。?)本品的紅外光吸收圖譜(膜法)應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。  【檢查】酸堿度  取本品35.0g,置250ml燒杯中,加水100ml,加熱至微沸,攪拌5分鐘,靜置放冷,分取水層,加酚酞指示液1滴,應(yīng)無色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得顯粉紅色。  顏色  取本品10.0g,置燒杯中,在水浴上加熱使熔融,移入比色管中,與同體積的對照液(取比色用硫酸銅液0.2ml與比色用重鉻酸鉀液7.8ml,混勻,取混合液2.5ml,加水至25ml)比較,不得更深?! ‰s質(zhì)吸光度  取本品,加三甲基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在290nm的波長處測定,吸光度不得過0.50?! 《喹h(huán)芳香烴  取本品1.0g,置分液漏斗中,加正己烷50ml溶解,加二甲基亞砜振搖提取2次,每次20ml,合并下層液,加正己烷20ml,振搖1分鐘,取下層液,置50ml量瓶中,加二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取二甲基亞砜10ml與正己烷25ml,振搖,分層,取下層液作為空白溶液。另取萘對照品適量,用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作為對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),取供試品溶液在260~420nm范圍內(nèi)測定吸光度,其最大值不得過對照品溶液在278nm波長處的吸光度值?! ×蚧?nbsp; 取本品3.0g,依法檢查(通則0803),應(yīng)符合規(guī)定(0.00017%)。  有機(jī)酸  取本品20.0g,加中性稀乙醇(對酚酞顯中性)100ml,攪拌并加熱至沸,加酚酞指示液1ml與聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)0.40ml,強(qiáng)力攪拌,應(yīng)顯紅色?! ‘愋杂袡C(jī)物與熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品2.0g,置550℃熾灼至恒重的坩堝中,用直火加熱,應(yīng)無辛臭;再熾灼(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^1mg(0.05%)。  固定油、脂肪和松香  取本品10g,加入5mol/L的聚乙烯醇溶液50ml,在水浴中放置30分鐘,分離水層,用2.5mol/L的硫酸溶液酸化,不得生成油或固體物質(zhì)。  重金屬  取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十?! ∩辂}  取本品1.0g,加2%硝酸鎂乙醇溶液10ml和濃過氧化氫溶液(30%)1.5ml,小火灼燒使炭化,放冷,若未*灰化,則加一定量的硝酸再炭化,550℃熾灼至灰化*。依法檢查(通則0822第二法)[1],應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)?!  绢悇e】藥用輔料,軟膏基質(zhì)和潤滑劑等。  【貯藏】避光,密閉保存。


 

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關(guān)鍵詞:對照品 潤滑劑
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