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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| CAS號(hào) | 9004-67-5 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C29H54O16 | 規(guī)格 | 5kg |
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
詳細(xì)介紹
醫(yī)藥用級(jí)甲基纖維素2024年新批號(hào)
醫(yī)藥用級(jí)甲基纖維素2024年新批號(hào)
1類(lèi)型 藥用輔料
2英文名 Methyl Cellulose，MC
理化性質(zhì)白色或微黃色無(wú)定形粉末或顆粒，無(wú)臭，無(wú)毒，幾乎不溶于乙醇、乙M、氯F。在水、或乙醇-氯F(1：1)的混合液中能形成澄明或混懸的粘性溶液，溶解度隨其取代度不同而異，取代度大者易溶于乙醇等溶劑，水溶液為粘稠的膠體。
3來(lái)源及制法甲基纖維素為纖維素的二甲醚，由纖維素在堿液中與*作用而得，分子中含有26～33甲氧基。
4用途粘合劑、緩控釋材料、乳化劑、保護(hù)膠體
在倒入油和膠以后一定要充分搖晃再加入水，加入水以后亦需要快速搖晃混合?？蛇x用可密封的長(zhǎng)瓶作為混合容器。（要主意的是甲基纖維素易被鹽析，故而要保持材料的凈，溶液溶解好之后盡早使用，以免粘度下降） 媒介檢測(cè)方法：把適量媒介與色粉混合，磨一會(huì)兒，如果有水珠析出，則為失敗。
劉潤(rùn)紅輔料甲基纖維素應(yīng)用領(lǐng)域
用作水 溶性膠黏劑的增稠劑，如氯丁膠乳的增稠劑。
也可用作氯乙烯、苯乙烯懸浮聚合的分散劑、乳化劑和穩(wěn)定劑等。DS=2.4～2.7的MC溶于極性有機(jī)溶劑，可阻止溶劑（二氯甲烷一乙醇混合物）的揮發(fā)。
劉潤(rùn)紅輔料含量測(cè)定
取該品，精密稱(chēng)定，照甲氧基測(cè)定法（附錄Ⅶ G）測(cè)定，即得。甲基纖維素溶解方法
劉潤(rùn)紅輔料溶解方法：MC>；產(chǎn)品接加入到水里，會(huì)產(chǎn)生凝聚，接著溶解，但這樣溶解慢，并且困難。下面建議三種溶解方法，用戶(hù)可根據(jù)使用情況，選擇zui方便的方法：
1. 熱水法：由于MC不溶解在熱水里，因而初期MC能夠均勻的分散在熱水中，隨后冷卻時(shí)，兩種典型的方法描述如下：
1）. 在容器內(nèi)放入需要量的熱水，并加熱到大約70℃。在慢慢攪拌下逐漸加入MC，開(kāi)始MC浮在水的表面，然后逐漸形成一種淤漿，在攪拌下冷卻該淤漿。
2）. 在容器內(nèi)加入所需量1/3或2/3的水，并加熱到70℃，按1）的方法，分散MC，制備熱水淤漿；然后加入剩余量的冷水或冰水至熱水淤漿中，攪拌之后冷卻該混合物。
2.粉末混合法：將MC粉末粒子與相等的或更大量的其它粉狀的配料，通過(guò)干混合來(lái)充分分散，之后加水溶解，則此時(shí)MC可以溶解，而不凝聚。
3.有機(jī)溶劑濕潤(rùn)法：將MC用有機(jī)溶劑，如乙醇、乙二醇或油預(yù)先分散或濕潤(rùn)，然后加水溶解，則此時(shí)MC也可以順利地溶解。
劉潤(rùn)紅輔料甲基纖維素實(shí)驗(yàn)室分析
方法名稱(chēng)：甲基纖維素—甲氧基的測(cè)定—甲氧基測(cè)定法
應(yīng)用范圍：該方法采用甲氧基測(cè)定法測(cè)定甲基纖維素中甲氧基的含量。
該方法適用于甲基纖維素。
劉潤(rùn)紅輔料方法原理：供試品照甲氧基測(cè)定法，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，根
鑒別
⑴取該品1的水溶液適量，置試管中，沿管壁緩緩加0.035蒽酮的硫酸溶液2ml，放置，在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。⑵取該品1的水溶液10ml，加熱，溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀，冷卻后，沉淀溶解。⑶取該品1的水溶液適量，傾倒在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的膜。
劉潤(rùn)紅輔料檢查
酸堿度 取該品1.0g，加水ml溶解后，依法測(cè)定（附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為4.0～8.0。
黏度 取該品適量，按干燥品計(jì)算，加90℃的水制成2.0(g/g)的溶液，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘。置冰浴中冷卻，冷卻過(guò)程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，調(diào)節(jié)重量，攪拌均勻，在20℃±0.1℃，以旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)測(cè)定（附錄Ⅵ G 第二法），標(biāo)示黏度小于或等于mPa.s者，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80.0～120.0，標(biāo)示黏度大于mPa.s者，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75.0～140.0。干燥失重 取該品，在105℃干燥2小時(shí)，減失重量不得過(guò)5.0（附錄Ⅷ L）。熾灼殘?jiān)?/span> 取該品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N）。遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0。重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（附錄Ⅷ H 第二法），含重金屬不得過(guò)萬(wàn)分之二十。
砷鹽 取該品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆?，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再?/span>500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加8ml與水23ml，依法檢查（附錄Ⅷ J *法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002）
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