安氏網(wǎng)尾線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū) 返回列表頁(yè)

樣品 DNA 的制備：
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購(gòu)本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽(yáng)性對(duì)照（以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照，只提供可以直接使用的長(zhǎng)為 86bp 的 DNA 片段作為陽(yáng)性對(duì)照。
2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 4 號(hào)管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。

特點(diǎn)：
高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100；
操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

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反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

使用及效果：
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

ELISAKitforHumanMeteorin-likeprotein500ML 78-5000 pg/mL3,3'-氧二丙 3,3'-Oxydipropionitrile >98.0%(GC)

KEA瓊脂（不含糖）K-ISOC 250gD-異檸檬酸檢測(cè)試劑盒K-ISOC

人抵抗素(RETN)ELISA試劑盒500G 0.312-20 ng/mL冰片(含約20%的異冰片) Borneol (contains ca. 20% Isoborneol)>70.0%(GC)

HellerMedium872-85-5BR供應(yīng)4-啶 872-85-5

IL13/ALRH抗體,兔單抗3 x 5mgELISA   纈草標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒（3支） VALERIAN STANDARDS KIT(P)

小鼠狀腺上皮細(xì)胞 20mg HPLC≥98%Prim-O-glucosylcimifugin用于含量測(cè)定5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶升麻素苷；升麻苷

GSC抗體,兔多抗,抗原親和純化20mg/支HPLC≥99%38736-77-5IHC-P   IF  ICC/IF   表白樺脂酸

人腺癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA試劑盒15401-69-1 20mgBerberrubine HPLC≥98% 0.78-50 ng/ml小檗紅堿

VEGF-D/FIGF/VEGFD抗體,兔單抗83-48-7~95%A051020mg/支ELISA   豆甾

ELISAKitforHumanGlycogensynthasekinase-3beta62956-48-310Mg GOMISIN G 0.156-10 ng/mL戈米辛G

Calsyntenin-1/CLSTN1抗體,兔多抗,抗原親和純化481-53-8C20H20O7Tangeretin≥98%ELISA   IHC-P   橘紅素

ELISAKitforHumanMothersagainstdecapentaplegichomolog110mg 1.56-100 ng/mL訶子林鞣酸 CHEBULINIC ACID(P)(PLEASE CALL)

亞硫酸鐵瓊脂10g 250gEosin Y 伊紅Y（水溶）

ELISAKitforHumanNeurotrophin-31mg 78-5000 pg/mLChinese Ginseng (Panax ginseng) Root Extract #2 BXL(REQUEST QUOTE)

強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基/RCM133-09681梭菌的增菌培養(yǎng)和計(jì)數(shù)1313-13-9錳酸 錳（IV）99.5%

人類固5α還原酶1(SRD5α1)ELISA試劑盒500ML 0.156-10 ng/mL二乙二二 Diethylene Glycol Dimethyl Ether >99.0%(GC)

安氏網(wǎng)尾線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)瑪卡標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒 MACA STANDARDS KIT(RG)  1 Kit ELISAKitforHumanPolyubiquitin-B

Griffonia (Griffonia simplicifolia) Seed Extract #1 BXL(REQUEST QUOTE)  1mg ELISAKitforHumanPhosphatidylinositol3,4,5-trisphosphate-dependentRacexchanger2protein

對(duì)氧基苯乙  100mg  0.999 PRKDC抗體,兔多抗,抗原親和純化

2-溴-2-基丙烷 2-Bromo-2-methylpropane >98.0%(GC)  500G 人瘦素(LEP)ELISA試劑盒

補(bǔ)骨脂定 20mg psoralidin 腦膜炎瑟菌C群(NM-C)核酸檢測(cè)試劑盒 HPLC≥98%

五味子乙 20mg Schisandrol B 人B7同系物6(B7-H6)ELISA試劑盒 HPLC≥98%

1,2,4-丁三 1,2,4-Butanetriol >97.0%(GC)  25G ELISAKitforHumanKallikrein-7

柯里拉京 CORILAGIN(P)  5mg 人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)ELISA試劑盒