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藥用級(jí)對(duì)乙酰氨基酚化學(xué)原料藥撲熱息痛
藥用級(jí)對(duì)乙酰氨基酚化學(xué)原料藥撲熱息痛
本品為4'-羥基乙酰苯胺。按枯燥品計(jì)算,含C8H9NO2應(yīng)為98.0%~102.0%。 【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。 本品在熱水或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612第二法[1])為168~172℃。 【鑒別】(1)本品的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍(lán)紫色。 (2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3ml稀釋后,加堿性β-萘酚試液2ml,振搖,即顯紅色。 (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集131圖)分歧。 【檢查】酸度 取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.5~6.5。 乙醇溶液的廓清度與顏色 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液應(yīng)廓清無色;如顯混濁,與1號(hào)濁度規(guī)范液(通則0902第一法)比擬,不得更濃;如顯色,與棕紅色2號(hào)或橙紅色2號(hào)規(guī)范比色液(通則0901第一法)比擬,不得更深。 氯化物 取本品2.0g,加水100ml,加熱溶解后,冷卻,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與規(guī)范氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比擬,不得更濃(0.01%)。 硫酸鹽 取氯化物項(xiàng)下剩余的濾液25ml,依法檢查(通則0802),與規(guī)范硫酸鉀溶液1.0ml制成的對(duì)照液比擬,不得更濃(0.02%)。 對(duì)氨基酚及有關(guān)物質(zhì) 臨用新制。取本品適量,精細(xì)稱定,加溶劑[甲醇-水(4:6)]制成每1ml中約含20mg的溶液,作為供試品溶液;取對(duì)氨基酚對(duì)照品適量,精細(xì)稱定,加上述溶劑溶解并制成每1ml中約含對(duì)氨基酚0.1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液;精細(xì)量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各1ml,置同—100ml量瓶中,用上述溶劑稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)實(shí)驗(yàn)。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸氫二鈉8.95g,磷酸二氫鈉3.9g,加水溶解至1000ml,加10%四丁基氫氧化銨溶液12ml)-甲醇(90:10)為活動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為245nm;柱溫為40℃;理論板數(shù)按對(duì)乙酰氨基酚峰計(jì)算不低于2000,對(duì)氨基酚峰與對(duì)乙酰氨基酚峰的別離度應(yīng)契合請(qǐng)求。精細(xì)量取對(duì)照溶液與供試品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖至主峰保存時(shí)間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有與對(duì)氨基酚保存時(shí)間分歧的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含對(duì)氨基酚不得過0.005%,其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液中對(duì)乙酰氨基酚峰面積的0.1倍(0.1%),其他各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液中對(duì)乙酰氨基酸峰面積的0.5倍(0.5%). 對(duì)氯乙酰胺 臨用新制。取對(duì)氨基酚及有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的供試品溶液作為供試品溶液;另取對(duì)氯乙酰胺對(duì)照品與對(duì)乙酰氨基酚對(duì)照品各適量,精細(xì)稱定,加溶劑[甲醇-水(4:6)] 溶解并制成每1ml中約含對(duì)氯乙酰胺1μg與對(duì)乙酰氨基酚20μg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)實(shí)驗(yàn)。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸氫二鈉8.95g,磷酸二氫鈉3.9g,加水溶解至1000ml,加10%四丁基氫氧化銨12ml)-甲醇(60:40)為活動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為245mn;柱溫為40℃ ;理論板數(shù)按對(duì)乙酰氨基酚峰計(jì)算不低于2000,對(duì)氯乙酰胺峰與對(duì)乙酰氨基酚峰的別離度應(yīng)契合請(qǐng)求。精細(xì)量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含對(duì)氯乙酰胺不得過0.005%。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。 熾灼殘?jiān)?不得過0.1%(通則0841)。 重金屬 取本品1.0g,加水20ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。 【含量測(cè)定】取本品約40mg,精細(xì)稱定,置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,加水至刻度,搖勻,精細(xì)量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在257nm的波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定吸光度,按C8H9NO2的吸收系數(shù)()為715計(jì)算,即得。 【類別】解熱鎮(zhèn)痛、非甾體抗炎藥。 【貯藏】密封保管。
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