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藥用級(jí)富馬酸酮替芬原料藥供應(yīng),藥典標(biāo)準(zhǔn)
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藥用級(jí)富馬酸酮替芬原料藥供應(yīng),藥典標(biāo)準(zhǔn)
藥用級(jí)富馬酸酮替芬原料藥供應(yīng),藥典標(biāo)準(zhǔn)
本品為4,9-二氫-4-(1-甲基-4-亞哌啶基)-10H-苯并[4,5]環(huán)庚[1,2b]噻吩-10酮反丁烯二酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C19H19NOS·C4H4O4 得少于98.5%。 【性狀】本品為類白色結(jié)晶性粉末;無臭。 本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三甲烷中極微溶解。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為191~195℃,熔融時(shí)同時(shí)分解。 【鑒別】(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失。 (2)取本品約5mg,加二硝基苯胼試液1ml,置水浴中加熱,溶液產(chǎn)生紅色絮狀沉淀。 (3)取本品約0.1g ,加碳酸鈉試液5ml,振搖,濾過,取濾液,滴加高錳酸鉀試液4滴,紅色即褪去,產(chǎn)生棕色沉淀。 (4)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測(cè)定,在301nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。 (5)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集515圖)一致。 【檢查】有關(guān)物質(zhì) 取本品,加甲醇-水(50:50)溶液(溶劑)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,作為供試品溶液:精密量取適量,用上述溶劑定量稀釋制成每1ml中含0.6μg的溶液,作為對(duì)照溶液;另取10-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶基)-4H-苯并[4,5]環(huán)庚[1,2-b]噻吩-4-醇(雜質(zhì)Ⅰ)對(duì)照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,作為對(duì)照品溶液;分別精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液1ml,置同一10ml量瓶中,用上述溶劑稀釋至刻度,作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以水-乙胺(500:0.175)為流動(dòng)相A,以甲醇-三乙胺(500:0.175)為流動(dòng)相B,按下表進(jìn)行梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)為297nm。取系統(tǒng)適用性溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,酮替芬峰與雜質(zhì)Ⅰ峰的分離度應(yīng)大于2.5。精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液的色譜閣中如有雜質(zhì)峰(富馬酸峰除外),單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液中酮替芬峰面積(0.2%) ,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液中酮替芬峰面積的2.5倍(0.5%)。 --------------------------------------------- 時(shí)間(分鐘) 流動(dòng)相A(%) 流動(dòng)相B(%) --------------------------------------------- 0 40 60 12 40 60 20 10 90 25 10 90 26 40 60 31 40 60 ---------------------------------------------- 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則 0831)。 熾灼殘?jiān)? 不得過0.1%(通則0841)。 【含量測(cè)定】取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L) 相當(dāng)于42.55mg的C19H19NOS·C4H4O4 。 【類別】抗組胺藥。 【貯藏】密封,在涼暗處保存。 【制劑】(1)富馬酸酮替芬門服溶液 (2)富馬酸酮替芬片 (3)富馬酸酮替芬膠囊 (4)富馬酸酮替芬滴眼液 (5)富馬酸酮替芬滴鼻液
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