C7H8O 108.14 本品含C7H8O不得少于98.0%?! 拘誀睢勘酒窞闊o色液體;具有微弱香氣;遇空氣逐漸氧化生成和苯甲酸。 本品在水中溶解,能任意混合?! ∠鄬γ芏取”酒返南鄬γ芏龋ㄍ▌t0601)為1.043-1.050?! ○s程 取本品,照餾程測定法(通則0611)測定,在203~206℃餾出的量不得少于95%(ml/ml)。 折光率 本品的折光率(通則0622)為1.538-1.541?! ∷嶂怠”酒返乃嶂担ㄍ▌t0713)不大于0.3?! ∵^氧化值 本品的過氧化值(通則0713)不大于5?! 捐b別】?。?)取高錳酸鉀試液2ml,加稀硫酸溶液2ml,再加本品2~3滴,振搖,即發(fā)生的特臭?! 。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集236圖)一致?! 緳z查】 溶液的澄清度與顏色 取本品2ml,加水58ml,振搖,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色。 氯化物 取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.003%)?! ∮嘘P(guān)物質(zhì) 照氣相色譜法(通則0521)測定?! 」┰嚻啡芤骸∪”酒罚吹?。 對照品溶液 取對照品適量,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,搖勻。 色譜條件 以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液;分流進樣,分流比20∶1;起始溫度為50℃,以每分鐘5℃的速率升溫至220℃,維持35分鐘;進樣口溫度為200℃;檢測器溫度為310℃;進樣體積1μl?! y定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖?! ∠薅取」┰嚻啡芤荷V圖中如有與保留時間一致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計算,含不得過0.1%;如有其他雜質(zhì)峰,除丙酮峰外,按面積歸一化法計算,單個未知雜質(zhì)不得過0.02%,其他雜質(zhì)總量不得過0.1%。供試品溶液色譜圖中小于主峰面積0.0001%的峰忽略不計。 有機氯 取銅片,在無色火焰中燃燒至不顯綠色,放冷,蘸取本品,再置無色火焰中燃燒,應(yīng)不顯綠色?! 竞繙y定】取本品約1.2g,精密稱定,精密加醋酐-吡啶(1∶7)混合液15ml,置水浴上,加熱回流30分鐘,放冷,加水25ml,加酚酞指示液2滴,用滴定液(1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml滴定液(1mol/L)相當(dāng)于108.1mg的C7H8O。 【類別】 局藥、消毒防腐藥?! 举A藏】 遮光,密封保存?! ?/pre> CP版藥典苯甲醇供注射用500g 研發(fā)用
藥用三氯叔丁醇(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)
藥用三氯蔗糖(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)
藥用麝香草酚(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)
藥用十二烷基硫酸鈉(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)
藥用十六醇(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)
藥用十八醇(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)
藥用十六十八醇(西安天正藥用輔料符合2020藥典 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)