　　本品為以氫氧化鋁為主要成分的混合物，可含有一定量的碳酸鹽，含氫氧化鋁Al(OH)3不得少于76.5%?！　　拘誀睢勘酒窞榘咨勰！　”酒吩谒谢蛞掖贾胁蝗?；在稀無機酸或10mol/L的氫氧化鈉溶液中溶解。　　【鑒別】取本品約0.5g，加稀鹽酸10ml，加熱溶解后，顯鋁鹽的鑒別反應(通則0301)。　　【檢查】制酸力 取本品約0.12g，精密稱定，置250ml具塞錐形瓶中，精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)50ml，密塞，在37℃不斷振搖1小時，放冷，加溴酚藍指示液6～8滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1g消耗鹽酸滴定液（0.1mol/L）不得少于250ml?！　A度 取本品1.0g，加水25ml，搖勻，離心，取上清液，立即依法測定（通則0631），pH值應為7.0～10.0?！　∪芤旱某吻宥扰c顏色 取本品2.5g，加鹽酸15ml，水浴加熱使溶解，放冷，用水稀釋至100ml。溶液如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與綠黃色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深?！　A金屬碳酸鹽 取本品0.20g，加新沸放冷的水10ml，混勻后，濾過，濾液中加酚酞指示液2滴；如顯粉紅色，加鹽酸滴定液（0.1mol/L）0.10ml，粉紅色應消失?！　÷然?nbsp;取本品0.10g，加稀硝酸6ml，煮沸溶解后，放冷，用水稀釋成20ml，濾過；取濾液5ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.2%）?！　×蛩猁} 取本品0.10g，加稀鹽酸3ml，煮沸溶解后，放冷，用水稀釋成50ml，濾過；取濾液25ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（1.0%）?！　℃k 取本品0.05g兩份，分別置50ml量瓶中，一份中加硝酸溶液（8→100）約30ml，超聲使溶解，用硝酸溶液（8→100）稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中精密加標準鎘溶液[精密量取鎘單元素標準溶液適量，用硝酸溶液（8→100）定量稀釋制成每1ml中含鎘0.1μg的溶液]1.0ml，同法操作，制備對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在228.8nm的波長處分別測定，應符合規(guī)定（0.0002%）。　　汞 取本品1.0g兩份，分別置50ml量瓶中，一份中加鹽酸4ml搖勻后，加水25ml搖勻，加5%高錳酸鉀溶液0.5ml，搖勻；滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失，用水稀釋至刻度，混勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另一份中精密加標準汞溶液（精密量取汞單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含汞2.0μg的溶液）1ml，同法操作，取續(xù)濾液作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在253.6nm的波長處分別測定，應符合規(guī)定（0.0002%）?！　≈亟饘?nbsp;取本品1.0g，加鹽酸5ml，置水浴上蒸發(fā)至干，再加水5ml，攪勻，繼續(xù)蒸發(fā)至近干時，攪拌使成干燥的粉末，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水10ml，微溫溶解后，濾過，濾液中加水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之三十?！　∩辂} 取本品0.50g，加稀硫酸10ml，煮沸，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0004%）。　　【含量測定】取本品約0.6g，精密稱定，加鹽酸與水各10ml，煮沸溶解后，放冷，定量轉移至250ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻；精密量取25ml，加氨試液中和至恰析出沉淀，再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止，加醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）10ml，再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）25ml，煮沸3～5分鐘，放冷，加二甲酚橙指示液1ml，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自黃色轉變?yōu)榧t色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于3.900mg的Al(OH)3?！　　绢悇e】藥用輔料，助流劑，抗酸劑，稀釋劑等?！　　举A藏】密封保存。

關鍵詞：標準溶液對照品