醫(yī)用級二甲硅油原料藥CDE備案
醫(yī)用級二甲硅油原料藥CDE備案
【鑒別】(1)取本品0.5g,加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml,緩緩熾灼,即形成白色纖維狀物,最后遺留白色殘渣。 (2)取本品0.5g,置試管中,小火加熱直至出現(xiàn)白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上,使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒,水浴加熱5分鐘,溶液顯紫色。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集10圖)一致。 【檢查】酸堿度 取乙醇....各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加入本品1.0g,搖勻;如無色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.15ml,應(yīng)顯粉紅色;如顯粉紅色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.15ml,粉紅色應(yīng)消失。 礦物油取本品,與對照溶液(取硫酸奎寧,用0.005mol/L硫酸溶解并稀釋制成每1ml中含0.1µg的溶液)在紫外光燈(365nm)下比較熒光強(qiáng)度,不得更深。 苯基化合物取本品5.0g,置具塞試管中,精密加環(huán)己烷10ml,振搖使溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在250~270nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度,應(yīng)不得過0.2。 干燥失重取本品,在150℃干燥2小時,減失重量不得超過附表規(guī)定的限度(通則0831)。。 砷鹽取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使全部灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。 【含量測定】按衰減全反射紅外光譜法,在4000~700cm-1波數(shù)掃描樣品與對照品的紅外光譜,計算在1259cm-1波數(shù)附近的吸收度(以峰高計),按照以下公式計算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量: 聚二甲基硅氧烷的含量(%)=100(Au/As)(Ds/Du) 式中Au為樣品的吸收度; As為對照品的吸收度; Du為樣品在25℃時的相對密度; Ds為對照品在25℃時的相對密度。 【類別】藥用輔料,消泡劑和潤滑劑等。 【貯藏】密封保存。