藥用級硬脂酸鎂主要用量與用法
藥用級硬脂酸鎂主要用量與用法
【性狀】本品為白色結(jié)晶或粉末?! ”酒吩谒幸兹埽谝掖贾袠O微溶解,在乙中幾乎不溶?! 捐b別】(1)本品的水溶液(1→10)顯堿性,溶液顯亞硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)?! 。?)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)?! 緳z查】溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。 硫代硫酸鹽 取本品2.0g,加水100ml,振搖使溶解,加甲醛溶液10ml與羧甲纖維素鈉10ml,搖勻,靜置5分鐘,取水100ml,自“加甲醛溶液”起同法操作,作為空白。加淀粉指示液0.5ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。消耗碘滴定液(0.05mol/L)的體積不得過0.15ml。 鐵鹽 取本品1.0g,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,加水適量溶解,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。 鋅 取本品約10.0g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加水25ml,振搖使大部分溶解,緩緩加入鹽酸15ml,加熱至沸騰,冷卻,用水定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取鋅單元素標準溶液(每1ml中含Zn 1000μg)5ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,加鹽酸3ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。分別取供試品溶液和對照品溶液,照原子吸收分光光度法(通則0406),在213.9nm的波長處分別測定,供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液的吸光度(0.0025%)?! ≈亟饘?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十?! ∥?nbsp; 取本品3.0g,加甲醛溶液10ml,緩緩加入鹽酸2ml,水浴加熱20分鐘,溶液顯粉紅色。與另取本品1.0g,精密加硒標準溶液(精密稱取硒0.100g,加硝酸2ml,蒸干,殘渣加水2ml使溶解,蒸干,重復操作3次,殘渣用稀鹽酸溶解并定量轉(zhuǎn)移至1000ml量瓶中,用稀鹽酸稀釋至刻度,搖勻,即得)0.2ml,自“加甲醛溶液10ml”起同法操作制成的對照液比較,不得更深(0.001%)?! ∩辂} 取本品0.5g,加水10ml溶解后,加硫酸1ml,置砂浴上蒸至白煙冒出,放冷,加水21ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第二法),應符合規(guī)定(0.0004%)。 【含量測定】取本品約0.20g,精密稱定,精密加碘滴定液(0.05mol/L)50ml,密塞,在暗處放置5分鐘,用羥丙甲纖維素滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液1ml,繼續(xù)滴定至藍色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于6.302mg的Na2SO3 【類別】藥用輔料,抗氧劑。