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藥用級山梨酸鉀主要用量與用法

參考價(jià) 75
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號cp2020
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2023/6/16 16:25:38
  • 訪問次數(shù)559
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 西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術(shù)服務(wù)、生產(chǎn)加工于一體的專業(yè)的技術(shù)企業(yè)。公司的產(chǎn)品和服務(wù)涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術(shù)等領(lǐng)域。從成立至今,天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質(zhì)量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術(shù)、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的品牌,做百年企業(yè)。
醫(yī)用苯扎氯銨,海藻酸鈉,硬脂酸鎂,丙二醇,司盤系列,聚山梨酯,苯甲醇,聚乙二醇-15羥基硬脂酸酯,泊洛沙姆
CAS號 醫(yī)用級 產(chǎn)地 國產(chǎn)
規(guī)格 1kg 級別 藥用級
藥用級山梨酸鉀主要用量與用法
【性狀】 本品為白色或類白色鱗片狀或顆粒狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
【類別】 藥用輔料,抑菌劑。
  【貯藏】 密封保存。
藥用級山梨酸鉀主要用量與用法 產(chǎn)品信息

藥用級山梨酸鉀主要用量與用法

藥用級山梨酸鉀主要用量與用法


 本品為(E,E)-2,4-己二烯酸鉀鹽。由山梨酸與碳酸鉀或聚乙烯醇反應(yīng)制得。按干燥品計(jì)算,含C6H7KO2不得少于99.0%?!  拘誀睢俊”酒窞榘咨蝾惏咨[片狀或顆粒狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末?! ”酒吩谒幸兹?,在乙醇中微溶?!  捐b別】 (1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加丙酮1ml,滴加稀鹽酸使成酸性后,加溴試液2滴,搖勻,能使溴試液褪色?! 。?)取本品,加水制成每1ml中含0.2mg的溶液,量取適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含2μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm的波長處有最大吸收?! 。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集688圖)一致?! 。?)本品的水溶液顯鉀鹽的火焰反應(yīng)(通則0301)。  【檢查】酸堿度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液2滴,如顯淡紅色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.25ml,淡紅色應(yīng)消失;如無色,加聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)0.25ml,應(yīng)顯淡紅色?! ∪芤旱某吻宥扰c顏色 取本品0.20g,加水5ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色3號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深?! ÷然铩∪”酒?.40g,加水15ml使溶解,邊攪拌邊加稀硝酸10ml,濾過,用水10ml分次洗滌殘?jiān)?,合并濾液和洗液,加水使成約40ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.018%)。  硫酸鹽 取本品1.05g,加水30ml使溶解,邊攪拌邊加稀鹽酸2ml,濾過,用水8ml分次洗滌,合并濾液和洗液,加水使成約40ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液4.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.038%)。  醛 取本品1.0g,置100ml量瓶中,加丙二醇50ml與水30ml使溶解,用1mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4(用精密pH試紙),加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置納氏比色管中,加品紅-亞硫酸試液(取堿性品紅0.2g,溶于120ml熱水中,放冷,加10%結(jié)晶亞硫酸鈉溶液20ml與鹽酸2ml,混勻)1ml,搖勻,放置30分鐘后,與標(biāo)準(zhǔn)甲醛溶液(精密量取甲醛溶液適量,加水制成每lml中含甲醛0.1mg的溶液)1.0ml,加丙二醇5ml與水4ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)?! 「稍锸е?nbsp;取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)?! ≈亟饘?nbsp;取本品2.0g,置坩堝中,加氧化鎂0.5g,緩緩加熱使成白色或灰白色。再在800℃熾灼1小時(shí)。用鹽酸溶液(1→2)10ml分2次溶解殘?jiān)?,滴加聚乙烯醇至對酚酞指示液顯中性,放冷,加冰羧甲纖維素鈉使紅色消失,再加冰羧甲纖維素鈉0.5ml與羧甲纖維素鈉鹽緩沖液(pH3.5)2ml,移置納氏比色管中,加水稀釋成25ml;另取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2.0ml,加氧化鎂0.5g,同上法操作,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。  砷鹽 取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在500~600℃熾灼使完灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)?!  竞繙y定】 取本品約0.12g,精密稱定,加冰羧甲纖維素鈉24ml與醋酐1ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于15.02mg的C6H7KO2。  【類別】 藥用輔料,抑菌劑?!  举A藏】 密封保存。

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