藥用級聚乙烯醇藥用輔料成膜材料和助懸劑
藥用級聚乙烯醇藥用輔料成膜材料和助懸劑
【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒。 本品在熱水中溶解,在乙醇或丙酮中幾乎不溶。 酸值 取本品10g,精密稱定,置圓底燒瓶中,加水250ml,不斷攪拌下加熱回流30分鐘后,不斷攪拌下放冷。精密量取50ml,依法測定(通則0713),酸值不大于3.0?! 捐b別】取本品,照紅外分光光度法(通則0402)測定,應(yīng)在2940cm-1±10cm-1及2920cm-1±10cm-1波數(shù)處有特征吸收峰。 【檢查】黏度 取本品適量(相當(dāng)于干燥品6.00g),以60r/min的轉(zhuǎn)速,在連續(xù)攪拌下,加至已稱重的含有140ml水的燒杯中,提高轉(zhuǎn)速至400r/min(避免混入過多空氣),加熱至90℃,在90℃水浴中,以400r/min的轉(zhuǎn)速保持約5分鐘,停止加熱,以60r/min的轉(zhuǎn)速連續(xù)攪拌1小時,放冷至室溫,再補(bǔ)水至溶液150g,攪拌均勻,100目篩濾過,作為供試品溶液。采用合適的旋轉(zhuǎn)黏度計(建議采用Brookfield旋轉(zhuǎn)黏度計),依法測定(通則0633第三法),在20℃±0.1℃時的動力黏度應(yīng)為標(biāo)示量的85.0%~115.0%?! ∷舛?nbsp; 取本品1g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加60%甲醇溶液35ml,使供試品浸潤,加酚酞指示液3滴,用稀鹽酸或聚乙烯醇試液調(diào)至中性,精密加0.2mol/L聚乙烯醇溶液25ml,加熱回流1小時,用水10ml沖洗冷凝器的內(nèi)壁和塞的下部,放冷,用鹽酸滴定液(0.2mol/L)滴定剩余的聚乙烯醇溶液至終點(diǎn);同法進(jìn)行空白試驗(yàn)。以供試品消耗鹽酸滴定液(0.2mol/L)的體積(ml)為A,空白試驗(yàn)消耗的體積(ml)為B,供試品的重量(g)為W,按下式計算供試品的皂化值(S): S=(B-A)×56.11×c/W(c為鹽酸滴定液濃度) 根據(jù)測得的皂化值(S)按下式計算水解度應(yīng)為85%~89%。 水解度={100—[7.84S/(100-0.075S)]}/100 酸度 取本品2g,加水50ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.5~6.5?! ∪芤旱某吻宥扰c顏色 取本品10g,置圓底燒瓶中,加水250ml,不斷攪拌下加熱回流30分鐘使溶解,放冷至室溫;依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。 水中不溶物 取本品約6g,精密稱定,加水制成濃度為4.0%(g/g)的溶液,置水浴中充分?jǐn)嚢杓訜崾谷芙猓脽嵊媒?jīng)110℃干燥至恒重的100目篩網(wǎng)過濾,殘?jiān)盟浞窒礈?,殘留物?10℃干燥1小時,不溶物不得超過0.1%。 殘留溶劑 甲醇和乙酸甲酯 取丙酮0.6g,置1000ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為內(nèi)標(biāo)溶液;取本品約0.5g,精密稱定,置20ml頂空瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液2.0ml,搖勻,密封,作為供試品溶液;取甲醇與乙酸甲酯各約0.125g,精密稱定,置同一50ml量瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置20ml頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定,以DB-624毛細(xì)管柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液,30.0m×0.530mm,3.00μm)為色譜柱;進(jìn)樣口溫度為200℃,檢測器溫度為250℃;程序升溫,初始溫度為40℃,維持8分鐘,以每分鐘10℃升溫至150℃,維持2分鐘;頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時間為30分鐘。取對照品溶液頂空進(jìn)樣,出峰順序依次為甲醇、丙酮、乙酸甲酯,各組分峰的分離度均應(yīng)符合要求。再取供試品溶液和對照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算,甲醇與乙酸甲酯均不得過1.0%?! 「稍锸е?nbsp; 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。 熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^1.0%?! ≈亟饘?nbsp; 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?! ∩辂} 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。 【類別】藥用輔料,成膜材料和助懸劑等?! 举A藏】密閉保存。 【標(biāo)示】以mPa?s或Pa?s為單位標(biāo)明黏度的標(biāo)示值。