藥用舒巴坦鈉注射劑說明 藥典原料新效期
舒巴坦鈉是由人工合成的不可逆性競爭型β-內酰胺酶抑制劑,通常與青霉素類及頭孢菌素類藥物合用,使其避免被β-內酰胺酶破壞,加強了抗菌活力。適用于呼吸系統(tǒng)等感染。
性狀:舒巴坦鈉為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭,味微苦。在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或醋酸乙酯中幾乎不溶。
舒巴坦為不可逆性競爭型β-內酰胺酶抑制劑,由合成法制取。該品為舒巴坦鈉鹽,按無水物計算,含舒巴坦(C8H11NO5S)應不得少于88.6%。
藥用舒巴坦鈉注射劑說明 藥典原料新效期
該品為β內酰胺酶抑制劑,對β內酰胺酶有抑制作用,可使青霉素類及頭孢菌素類藥物免遭酶的破壞,大大加強了抗菌活力。對葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟淋球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、嗜血桿菌及擬桿菌等的抗菌活性顯著增強。
呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、皮膚軟組織、骨和關節(jié)部位感染和腹部感染以及敗血癥等治療。單獨應用對淋球菌和腦膜炎球菌的周圍感染有效;舒巴坦與氨芐西林或頭孢哌酮聯(lián)合治療敏感細菌所致的呼吸道、尿路、婦產科、腹腔內、皮膚軟組織、眼耳鼻喉科和骨關節(jié)感染以及敗血癥、腦膜炎等。
【類別】β-內酰胺酶抑制藥。
【貯藏】嚴封,在陰涼干燥處保存。
【制劑】(1)注射用舒巴坦鈉 (2)注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 (3)注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉