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普美康除顫儀 Defi-B

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海沫錦醫(yī)療器械有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2023/7/5 8:51:00
  • 訪問次數784
產品標簽:

Defi-B

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許可項目:第三類醫(yī)療器械經營;貨物進出口;技術進出口(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動,具體經營項目以相關部門批準文件或許可證件為準)一般項目:第二類醫(yī)療器械銷售;一類醫(yī)療器械銷售;技術服務、技術開發(fā)、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣;專用設備修理;辦公服務;會議及展覽服務;信息咨詢服務(不含許可類信息咨詢服務);企業(yè)管理咨詢;軟件開發(fā);儀器儀表銷售;實驗分析儀器銷售;教學專用儀器銷售;五金產品零售;化工產品銷售(不含許可類化工產品);專用化學產品銷售(不含危險化學品);建筑材料銷售;消防器材銷售;通信設備銷售;環(huán)境保護專用設備銷售;水質污染物監(jiān)測及檢測儀器儀表銷售;計算機軟硬件及輔助設備零售;電子產品銷售;家用電器銷售;塑料制品銷售;橡膠制品銷售;日用玻璃制品銷售;機械設備銷售;家具銷售;辦公用品銷售;通訊設備銷售;國內貨物運輸代理;勞動保護用品銷售;信息技術咨詢服務;日用品銷售;互聯網銷售(除銷售需要許可的商品);服裝服飾零售;鞋帽零售;鞋帽批發(fā);市場營銷策劃(除依法須經批準的項目外,憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經營活動)。



手術器材,醫(yī)用耗材,中醫(yī)康復,超聲影像,實驗儀器,3M滅菌消毒,動態(tài)心電監(jiān)護,離心機,除顫儀
普美康除顫儀 Defi-B 該產品由除顫儀主機(包含不可拆卸的成人/兒童把手電極和把手電極導線)組成。

適用范圍/預期用途 該產品可對無反應、無呼吸、無正常脈搏的患者(體重大于25kg)進行手動異步體外除顫治療,終止其心動過速和心室顫動癥狀。該產品在醫(yī)院和急救中心由接受過設備操作培訓的合格醫(yī)務人員使用。
普美康除顫儀 Defi-B 產品信息

普美康除顫儀 Defi-B

品牌    普美康    型號    Defi-B    

測量范圍    體外除顫    測量精度    能量等級:      20/50/100/160/250 /360焦耳(50Ω) 焦耳任選    

準確度    360焦耳放電45次(當顯示電池用完后,還有10次放電能量的儲存(共55次)    靈敏度    充電至100焦耳約2秒鐘,充電至360焦耳約7秒鐘    

用途    醫(yī)院急救中心、手術室、救護車、ICU重癥監(jiān)護室    加工定制    否    

外形尺寸    48*40*12cm    重量    8.5kg    

產地    德國    廠家    德國曼吉世有限公司    

注冊證編號    國械注進20163082105    

注冊人名稱    德國曼吉世有限公司Metrax GmbH    

注冊人住所    Rheinwaldstr. 22 D-78628 Rottweil, Germany    

生產地址    Rheinwaldstr. 22 D-78628 Rottweil, Germany    

代理人名稱    普美康(蘇州)醫(yī)療科技有限公司    

代理人住所    蘇州市高新區(qū)科技城錦峰路9號    

產品名稱    心臟除顫儀Defibrillator    

管理類別    第三類    

型號規(guī)格    Primedic Defi-B(M110)    

結構及組成/主要組成成分    該產品由除顫儀主機(包含不可拆卸的成人/兒童把手電極和把手電極導線)組成。    

適用范圍/預期用途    該產品可對無反應、無呼吸、無正常脈搏的患者(體重大于25kg)進行手動異步體外除顫治療,終止其心動過速和心室顫動癥狀。該產品在醫(yī)院和急救中心由接受過設備操作培訓的合格醫(yī)務人員使用。    

產品儲存條件及有效期    

附件    產品技術要求    

其他內容    /    

備注    原注冊證編號:國械注進20163212105延續(xù)注冊產品技術要求未發(fā)生變化,沿用原核發(fā)的產品技術要求。    

審批部門    國家藥品監(jiān)督管理局    

批準日期    2021-04-08    

有效期至    2026-04-07    

普美康除顫儀 Defi-B

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