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藥用級阿司帕坦 矯味劑 輔料

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安木成林藥用輔料有限公司
  • 品       牌
  • 型       號藥典標(biāo)準(zhǔn)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2021/11/12 16:34:30
  • 訪問次數(shù)574
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西安木成林藥用輔料有限公司位于陜西西安市,地處關(guān)中平原,南靠大美秦嶺
  我司現(xiàn)有精干銷售團(tuán)隊(duì)多個(gè)小組,能為您提供優(yōu)質(zhì)良好的采購體驗(yàn)。我們秉承服務(wù)客戶,客戶至上的服務(wù)原則來認(rèn)真對待每一位客戶。
  我司與國內(nèi)多個(gè)藥企建立有深厚的合作關(guān)系,并與之共同建立了良好的售后服務(wù)與支持。同時(shí),我公司和物流企業(yè)合作,會(huì)以快速高效的方式將產(chǎn)品送到您的手中,我們將保證及時(shí)發(fā)貨,確保您的正常生產(chǎn)。 
  隨著制藥技術(shù)的不斷發(fā)展,我司也及時(shí)更新品種,及時(shí)為您提供資質(zhì)齊全,質(zhì)量放心,*的輔料。


西安木成林藥用輔料有限公司
皮帶寬度 158mm 最大耐壓 48Mpa
精度等級 庫號:M407733 額定電流 7.2A
流量 10m3/h
藥用級阿司帕坦 矯味劑 輔料

是一種天然功能性低聚糖,不致齲齒、甜味純正、吸濕性低,沒有發(fā)黏現(xiàn)象。不會(huì)引起血糖的明顯升高,適合糖尿病患者食用。我*規(guī)定可用于糕點(diǎn)、餅干、面包、配制酒、雪糕、冰棍、飲料、糖果、用量按正常生產(chǎn)需要。

優(yōu)點(diǎn)

1981年經(jīng)美*FDA批準(zhǔn)用于干撒食品、1983年允許配制軟飲料后在100余個(gè)*家和地區(qū)被批準(zhǔn)使用,甜度為蔗糖的180倍。
藥用級阿司帕坦 矯味劑 輔料 產(chǎn)品信息

藥用級阿司帕坦 矯味劑 輔料

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C14H18N2O5  294.31
    [22839-47-0]
    本品為N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品
    計(jì)算,含C14H18N2O5應(yīng)為98.0%~102.0%。
    【性狀】  本品為白色結(jié)晶性粉末;味甜。
    本品在水中極微溶解,在乙醇、正己烷或二氯甲烷中不溶。
    比旋度  取本品,精密稱定,加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,立即依法測定(通則0621),比旋度為+14.5°至+16.5°。
    【鑒別】  本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集768圖)*(通則0402)。
    【檢查】  吸光度  取本品,精密稱定,用2mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定吸光度,應(yīng)不大于0.022。
    酸度  取本品1.0g,加水125ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~6.0。
    有關(guān)物質(zhì)  取本品,用流動(dòng)相溶解并制成每1ml中含6mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取2ml,置100ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Kromasil C18 250mm×4.6mm sum 柱適用);以枸櫞酸鹽緩沖液(取9.6g枸櫞酸,溶于約800ml水中,用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)pH值為4.7,加水至1000ml)-甲醇(67:33)為流動(dòng)相;檢測波長為254nm,取L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸和苯丙氨酸適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中各含15μg的混合溶液,量取20μl,注入液相色譜儀,L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸峰和苯丙氨酸峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液和對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(2.0%)。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥4小時(shí),減失重量不得過4.5%(通則0831)。
    熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.2%。
    重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
    砷鹽  取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,在40℃烘干,緩緩灼燒使炭化,再以500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。
    【含量測定】  取本品約0.25g,精密稱定,加甲酸3ml及冰醋酸50ml,溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于29.43mg的C14H18N2O5。
    【類別】  藥用輔料,甜味劑和矯味劑。
    【貯藏】  密封保存。

關(guān)鍵詞:液相色譜
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