藥用級(jí)鹽酸普魯卡因醫(yī)藥用原料廠家價(jià)格
藥用級(jí)鹽酸普魯卡因醫(yī)藥用原料廠家價(jià)格
本品在水中易溶，在乙醇中略溶，
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)為154～157℃。
【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水2ml溶解后，加10%氫氧化鈉溶液1ml，即生成白色沉淀；加熱，變?yōu)橛蜖钗?；繼續(xù)加熱，發(fā)生的蒸氣能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色；熱至油狀物消失后，放冷，加鹽酸酸化，即析出白色沉淀。
（2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜一致。
（3）本品的水溶液顯氯化物鑒別（1）的反應(yīng)。
（4）本品顯芳香胺類的鑒別反應(yīng)。
【檢查】酸度 取本品0.40g，加水10ml溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯紅色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應(yīng)變?yōu)槌壬?/span>
溶液的澄清度 取本品2.0g，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清。
對(duì)氨基苯甲酸 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液，作為供試品溶液；另取對(duì)氨基苯甲酸對(duì)照品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含1μg的溶液，作為對(duì)照品溶液；取供試品溶液1ml與對(duì)照品溶液9ml混合均勻，作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以含0.1%庚烷磺酸鈉的0.05mol/L溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0）-甲醇（68：32）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為279nm。取系統(tǒng)適用性溶液10μl，注入液相色譜儀，理論板數(shù)按對(duì)氨基苯甲酸峰計(jì)算不低于2000，普魯卡因峰和對(duì)氨基苯甲酸峰的分離度應(yīng)大于2.0。精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有與對(duì)氨基苯甲酸峰保留時(shí)間一致的色譜峰，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得過(guò)0.5%。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)0.5%。
熾灼殘?jiān)?取本品1.0g，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
鐵鹽 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀鹽酸4ml，微溫溶解后，加水30ml與過(guò)硫酸銨50mg，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.001%）。
重金屬 取本品2.0g，加水15ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
【含量測(cè)定】取本品約0.6g，精密稱定，照永停滴定法，在15～25℃，用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于27.28mg 的C13H20N2O2•HCl。
【貯藏】遮光，密封保存。
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