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醫(yī)藥級(jí)司盤60 2021年報(bào)價(jià)

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安天正康源生物技術(shù)有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號(hào)企標(biāo)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2021/4/14 14:10:39
  • 訪問(wèn)次數(shù)388
產(chǎn)品標(biāo)簽:

司盤60科研藥用25kg企標(biāo)

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西安天正康源生物技術(shù)有限公司,位于古都西安,進(jìn)駐國(guó)亨化工市場(chǎng)。致力于藥用輔料行業(yè),秉承為客戶提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),供應(yīng)優(yōu)質(zhì)合格產(chǎn)品為己任,期待您的光臨合作。 公司主要經(jīng)營(yíng)范圍:公司主要給醫(yī)院制劑室、皮膚所、防疫站、學(xué)校、衛(wèi)生院、實(shí)驗(yàn)室、保健品廠、藥廠等需要藥用輔料的單位,提供各種醫(yī)藥輔料,試劑,中間體,提取物,消毒產(chǎn)品,化工原料和精細(xì)化學(xué)品等。

醫(yī)藥級(jí)微晶纖維素 蔗糖 糊精 淀粉等
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 25kg
級(jí)別 藥用級(jí) 證書 其他
醫(yī)藥級(jí)司盤60 2021年報(bào)價(jià)
山梨醇酐單硬脂酸酯,亦稱司盤60、S-60,為淡黃色至黃褐色蠟狀固體,有輕微氣味。在農(nóng)藥、塑料、化妝品、醫(yī)藥、涂料、紡織、食品等行業(yè)中作乳化劑和消泡劑使用。HLB值4.7
醫(yī)藥級(jí)司盤60 2021年報(bào)價(jià) 產(chǎn)品信息

醫(yī)藥級(jí)司盤60 2021年報(bào)價(jià)

醫(yī)藥級(jí)司盤60 2021年報(bào)價(jià)

 

通用名:山梨坦單硬脂酸酯 [1] 

別名:司盤-60、SiPan-60、山梨醇酐單硬脂酸酯

英文名:Sorbitan Monostearate

主要成份:本品為去水山梨醇硬脂酸酯。含脂肪酸應(yīng)為68.0%~76.0%;含山梨醇應(yīng)為27.0%~34.0%。

性狀

編輯

本品為淡黃色至黃褐色蠟狀固體,有輕微氣味,在中極微溶,在水和丙酮中不溶。

酸值 本品的酸值(附錄VII H)不大于10

皂化值 本品的皂化值(附錄VII H)為147~157

羥值 本品的羥值(附錄VII H)為235~260

碘值 本品的碘值(附錄VII H)不大于10

過(guò)氧化值 本品的過(guò)氧化值(附錄VII H)不大于5

制法

編輯

本品為山梨醇及一去水、二去水物與硬脂酸形成酯的混合物。其制造方法是先將山梨醇在150~152℃下脫水,在碳酸氫鈉催化下,與硬脂酸酯化而制得;或者由α-山梨醇與硬脂酸在180~280℃下直接酯化而制得。

類別

編輯

藥用輔料,乳化劑和消泡劑等。

檢查

編輯

水分: 取本品,照水分測(cè)定法測(cè)定,含水分不得過(guò)1.5%。

熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%。

重金屬: 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查,含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

含量測(cè)定

編輯

脂肪酸 精密稱取本品10g,置250ml燒瓶中,加乙醇100ml和3.5g,混勻。加熱回流2小時(shí),加水約100ml,趁熱轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中,置水浴上蒸發(fā)并不斷加入水,繼續(xù)蒸發(fā),直至無(wú)乙醇?xì)馕?,后加熱?00ml,趁熱緩緩滴加硫酸溶液(1→2)至石蕊試紙顯中性,記錄所消耗的體積,繼續(xù)滴加硫酸溶液(1→2)(約為上述消耗體積的10%)至下層液體澄清。轉(zhuǎn)移上述溶液至500ml分液漏斗中,用正己烷提取3次,每次100ml,轉(zhuǎn)移正己烷層液(保留水相備用)至已恒重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸發(fā)近干,于60℃減壓干燥1小時(shí),置干燥器中冷卻,精密稱定。

多元醇 取脂肪酸測(cè)定項(xiàng)下的水相,用10%溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,水浴蒸發(fā)至干,殘?jiān)訜o(wú)水乙醇150ml,用玻棒攪拌,如有必要,將殘?jiān)兴?,置水浴中煮?分鐘,將上述液體轉(zhuǎn)移至一鋪有濾紙和精制硅藻土的垂熔漏斗中,濾過(guò),如此重復(fù)提取3次,收集濾液至已恒重的蒸發(fā)皿中,蒸發(fā)近干后,于60℃減壓干燥1小時(shí),置干燥器中冷卻,精密稱定。

鑒別

編輯

(1)取本品0.5g,加無(wú)水乙醇5ml,置水浴中加熱溶解,加入稀硫酸5ml,繼續(xù)加熱20分鐘,析出淡黃色至黃色油層,放冷,油層變?yōu)榘咨灎罟腆w,分離(保留水相),加入乙*5ml振搖后,白色蠟狀固體溶解。

(2)取保留的水相,加入新制的10%鄰苯二酚溶液2ml,振搖,加硫酸5ml,振搖,溶液呈褐至紅褐色。

(3)取多元醇含量測(cè)定項(xiàng)下的殘?jiān)?00mg,加甲醇2ml溶解,作為供試品溶液,另分別取異山梨醇33mg,1,4-去水山梨醇25mg,山梨醇25mg,加甲醇1ml溶解,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄V B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2ul,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以丙酮∶(50∶1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以硫酸溶液(1→2)至恰好濕潤(rùn),立即于200℃加熱至斑點(diǎn)清晰,冷卻,立即檢視,供試品溶液所顯斑點(diǎn)的位置與顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液斑點(diǎn)相同。

 

關(guān)鍵詞:對(duì)照品
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