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替卡格雷原料及片劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地北京市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2017/10/2 7:11:42
  • 訪問次數(shù)3927
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北京凱瑞科德藥物技術(shù)研究有限公司的核心團隊,多年從事藥品研究與注冊,同時又是Z早倡導(dǎo)注冊技術(shù)化的公司之一,有一大批專業(yè)從事歐美藥品注冊技術(shù)研究的專家,具有明顯的注冊技術(shù)優(yōu)勢?;趯鴥?nèi)注冊要求的熟悉及對注冊要求的熟練把握,相關(guān)部門可以高效的完成實驗工作,編纂申報資料;速度、準確度、及完整性能夠得到很好地保證。凱瑞科德是首倡藥品研發(fā)平臺的公司。以藥品研發(fā)及注冊,進行三類藥品及六類藥品的注冊研究及申報,美國仿制藥(ANDA),包括歐洲申報,已經(jīng)取得了不菲的成績。
凱瑞科德依靠雄厚的知識儲備和強大的科技平臺支持,可以迅速為客戶完成仿制藥的開發(fā)和申報(中國3、6 類,美國ANDA,歐洲Generics),愿意與廣大醫(yī)藥企業(yè)攜手申報更多造福于患者的藥品。

藥品注冊,認證,技術(shù)轉(zhuǎn)讓
替卡格雷原料及片劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓
替卡格雷原料及片劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓 產(chǎn)品信息

1. 項目名稱
替卡格雷原料及片劑
英文名:Ticagrelor
商品名:替卡格雷

2. 注冊類別
原料:3類;制劑:3
3. 適應(yīng)癥
用于減少急性冠脈綜合征(ACS)患者的心血管死亡和心臟病發(fā)作。
4. 規(guī)格
90mg/
5. 上市及在研情況
阿斯利康公司從1999年開始研制替卡格雷,歐洲心臟病協(xié)會(ESC2009年會*公布替卡格雷的Ⅲ期試驗結(jié)果,詳細敘述比較了其對急性冠狀動脈綜合征(ACS)患者的療效。200911月,阿斯利康分別向歐盟和美國FDA提交了替卡格雷的新藥上市申請。201012月替卡格雷獲得歐盟批準,用于成年急性冠狀動脈綜合征(ACS)患者動脈粥樣硬化血栓形成事件預(yù)防。20111月替卡格雷正式在歐盟所有成員國銷售,商品名為Brilique,其規(guī)格是90mg/片,60片裝。2011720,阿斯利康宣布FDA已批準替卡格雷用于減少急性冠脈綜合征(ACS)患者的心血管死亡和心臟病發(fā)作。迄今替卡格雷已在41個國家獲準上市,并納入了其中7個國家(如英國)的醫(yī)療補償范圍。
6. 藥理作用
替卡格雷是美國阿斯利康(AstraZeneca)公司研發(fā)的一種新型的、具有選擇性的小分子抗凝血藥。該藥能可逆性地作用于血管平滑肌細胞(VSMC)上的嘌呤2受體(purinoceptor 2, P2)亞型P2Y12,不需要代謝激活,對二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集有明顯的抑制作用,且口服使用后起效迅速,能有效改善急性冠心病患者的癥狀。與噻吩并吡啶類藥物不同,替卡格雷對P2Y12 受體是可逆抑制劑,所以對于那些需在先期進行抗凝治療后再行手術(shù)的病人尤為適用。
7. 市場前景
據(jù)IMSHealth的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2008年抗血栓藥物市場的銷售額約為180億美元,與上一年相比增長了16%。而在中國,截至20099月的近4年中,抗血栓藥物的醫(yī)院購藥金額已從23億元上升到52億元,年均增速為32%。4年中,市場規(guī)模勁增一倍以上,擁有不俗的發(fā)展態(tài)勢。目前,臨床使用的抗血小板聚集藥物中,百時美施貴寶和賽諾菲-安萬特的Plavix(氯吡格雷)已成為年銷售額百億美元的當紅品種,獲得FDA 批準的禮來和*三共公司的普拉格雷(Effient)已是一個潛在的競爭者,而阿斯利康的替卡格雷的推出,有望成為格雷類口服抗血小板聚集和抗血栓類鼎足之勢的藥物。
替卡格雷是化學(xué)結(jié)構(gòu)為環(huán)戊三唑磷嘧啶的*個口服、作用可逆的ADP 受體拮抗劑,可直接作用于P2Y12受體,無需代謝激活。研究顯示,替卡格雷與氯吡格雷相比,能明顯降低患者心梗、卒中或心血管死亡等首要終點事件,而嚴重出血并發(fā)癥沒有增加。研究還表明,替卡格雷和氯吡格雷的作用方式不同。氯吡格雷對血小板造成不可逆轉(zhuǎn)影響,血小板在一周內(nèi)都維持原狀,但停止替卡格雷治療后,該作用被很快減弱或逆轉(zhuǎn),兩天內(nèi)血小板會上升。這種差異對手術(shù)中病人過量出血是非常重要的??焖倌孓D(zhuǎn)后更適合冠狀動脈搭橋手術(shù)用藥,或擁有多支血管病變并可能會接受旁路手術(shù)患者。這對依從性不佳的患者是一種挑戰(zhàn),漏用藥將可能導(dǎo)致心梗或中風。
替卡格雷將與氯吡格雷正面競爭,后者在2009年的銷售額為93億美元。但氯吡格雷將于2012年在美國失去保護,在歐洲部分地區(qū)已經(jīng)到期,為替卡格雷提供了難得的市場。有關(guān)分析家預(yù)測,到2014年,替卡格雷銷售額將達到19.5億美元。
8. 知識產(chǎn)權(quán)情況
化合物在中國的:CN1334816,到期時間:202026。
國外:替卡格雷有化合物,2019122到期;晶型,2021531到期。
研發(fā)注冊:阿斯利康公司申報Ticagrelor(替格瑞洛)片劑進口臨床注冊。
9. 原料藥工藝路線及研究情況
3 ,4-二氟苯甲醛為原料,與丙二酸反應(yīng)得到3-2-(3 ,4-二氟苯)222丙烯酸,經(jīng)氯化,L2 薄荷醇反應(yīng)后,再環(huán)化、氯化、疊氮化后得到(1 R ,2 S)222(3 ,42 二氟苯) 環(huán)丙基氨。此化合物與由62氨基22 ,22二甲基2-四氫2環(huán)戊烷[1 ,3 ]二氧雜環(huán)戊烯242醇為原料經(jīng)4 ,6 -二羥基222(正丙基硫代) 嘧啶成環(huán)后得到的三唑并嘧啶化合物反應(yīng)后脫丙叉基保護,得到目標化合物。
已經(jīng)完成原料的中試放大,建立了完整的原料藥和中間體質(zhì)量控制體系。

關(guān)鍵詞:原料藥 中間體
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