注射器密合性測試儀 返回列表頁

 注射器作為醫(yī)療領(lǐng)域器械之一，其質(zhì)量直接關(guān)系到患者的安全與治療效果。在眾多質(zhì)量檢測指標(biāo)中，密合性無疑是至關(guān)重要的一環(huán)。密合性不僅關(guān)乎注射器在正常使用過程中能否有效防止藥液泄漏，還直接影響到醫(yī)護人員的操作體驗及患者的使用體驗。為此，專業(yè)的檢測設(shè)備——注射器密合性測試儀應(yīng)運而生，該設(shè)備專為檢測1—60 ml不同公稱容量的注射器設(shè)計，通過模擬實際使用場景，對注射器的密合性能進行嚴格把關(guān)。

注射器密合性測試儀的工作原理基于正壓測試法，即在注射器內(nèi)注入至其公稱容量的藥液（或模擬液），隨后在特定條件下施加側(cè)向力與芯桿壓力，模擬注射器在實際操作中所承受的壓力環(huán)境。測試過程中，儀器會精確控制施加的壓力大小與持續(xù)時間，以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。測試結(jié)束后，通過觀察活塞或密封圈處是否有漏液現(xiàn)象，即可直觀判斷注射器的密合性是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。

具體操作流程如下：

1. 準(zhǔn)備工作：首先，根據(jù)待測注射器的公稱容量，選擇合適的測試模塊或適配器，確保注射器能夠穩(wěn)固安裝在測試儀上。同時，檢查測試儀的各項參數(shù)設(shè)置，如測試壓力、測試時間等，確保符合測試標(biāo)準(zhǔn)或產(chǎn)品規(guī)格書的要求。

2. 注液與安裝：使用潔凈的模擬液（如水或生理鹽水）將注射器填充至其公稱容量。注意排除氣泡，確保注液量準(zhǔn)確。隨后，將注射器安裝到測試儀的位置，確?；钊c芯桿能夠自由移動且不受外力干擾。

3. 施加壓力：啟動測試儀，儀器將自動對注射器施加一定的側(cè)向力與芯桿壓力。側(cè)向力模擬注射器在使用過程中可能受到的擠壓或扭曲，而芯桿壓力則模擬醫(yī)護人員推動活塞時的力度。測試過程中，儀器會實時監(jiān)測并記錄壓力變化及可能的漏液情況。

4. 觀察與記錄：到達設(shè)定的測試時間后，停止測試儀。此時，需仔細觀察活塞或密封圈處是否有漏液現(xiàn)象。如有漏液，應(yīng)立即記錄漏液的位置、程度及可能的原因。同時，測試儀也會自動生成測試報告，包括測試時間、壓力曲線、漏液檢測結(jié)果等關(guān)鍵信息，便于后續(xù)分析與處理。

5. 結(jié)果判定：根據(jù)測試結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)要求，判斷注射器的密合性是否合格。對于不合格的注射器，需進一步分析原因，如活塞與外套的配合間隙過大、密封圈老化或損壞等，并采取相應(yīng)的改進措施。