潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目一般包括：潔凈間的塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數(shù)，風(fēng)速、新風(fēng)量、照度、噪聲、溫度、相對(duì)濕度等

潔凈區(qū)作為制藥企業(yè)的生產(chǎn)場(chǎng)所，對(duì)環(huán)境、人員都有嚴(yán)格的規(guī)定和要求，潔凈廠房的監(jiān)測(cè)顯得尤為重要

無菌性是無菌藥物的一個(gè)關(guān)鍵屬性，藥品污染會(huì)給患者造成直接傷害，因給藥途徑、微生物的種類和數(shù)量以及病人的健康和免疫狀態(tài)等，會(huì)造成不同后果，嚴(yán)重時(shí)甚至造成死亡

在我國，潔凈室技術(shù)起始于上世紀(jì)60年代

隨著科技的不斷發(fā)展和進(jìn)步，*的電子產(chǎn)品也層出不窮，并且電子產(chǎn)品的精密程度也越來越高，質(zhì)量越來越好，部件和功能越來越復(fù)雜

在時(shí)代的不斷發(fā)展下，制藥、精密儀器加工、電子廠、航天航空等行業(yè)隨之崛起，因此我們對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的要求也越來越高

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