隨著我國(guó)《藥品管理法》，《疫苗管理法》，以及《藥品注冊(cè)管理辦法》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的落地實(shí)施，制藥企業(yè)了解和掌握國(guó)內(nèi)外對(duì)于GMP管理要求的需求近在眉睫。為了幫助企業(yè)了解如何做好驗(yàn)證及確認(rèn)，明確...

主講人：曲兵介紹：從業(yè)14年，從15年截止到現(xiàn)在主要從事醫(yī)藥行業(yè)的設(shè)備的溫濕度驗(yàn)證和溫濕度CMS監(jiān)測(cè)系統(tǒng)合規(guī)性咨詢。目前負(fù)責(zé)維薩拉醫(yī)藥解決方案的CMS系統(tǒng)項(xiàng)目技術(shù)支持和推廣工作。主題：