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藥用輔料苯甲酸 可關(guān)聯(lián)評(píng)審 叁

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)醫(yī)藥級(jí)苯甲酸

品牌西安晉湘

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地西安市

更新時(shí)間:2023-08-28 11:36:03瀏覽次數(shù):1052次

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藥用輔料苯甲酸 可關(guān)聯(lián)評(píng)審 叁
產(chǎn)品型號(hào):藥用輔料苯甲酸 消字號(hào)苯甲酸
包裝規(guī)格:/袋 25kg
符合標(biāo)準(zhǔn):藥用級(jí)

藥用輔料苯甲酸 可關(guān)聯(lián)評(píng)審 叁

藥用輔料苯甲酸 可關(guān)聯(lián)評(píng)審 叁

苯甲酸
Benjiasuan Benoic Acid

 C7H6O2
    122.12
    本品含C7H6O2不得少于99.0%。
    【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;質(zhì)輕;無臭或微臭;在熱空氣中微有揮發(fā)性;水溶液顯酸性反應(yīng)。
    本品在乙醇、三l甲烷或乙m中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。
    熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)(通則0612)為121~124.5℃。
    【鑒別】(1)取本品約0.2g,加0.4%氫氧化鈉溶液15ml,振搖,濾過,濾液中加三氯化鐵試液2滴,即生成赭色沉淀。
    (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集233圖)*。
    【檢査】乙醇溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g,加乙醇溶解并稀釋至100ml,溶液應(yīng)澄清無色。
    鹵化物和鹵素  取本品6.7g置100ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液40ml與乙醇50ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。取上述溶液10ml,加2mol/L氫氧化鈉溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液置25ml量瓶中,濾液用乙醇洗滌3次,每次2ml,洗液并入濾液中,用水稀釋至刻度,作為溶液A。同法制備空白溶液作為溶液B。(本實(shí)驗(yàn)所用的玻璃儀器使用前必須用/L的硝酸溶液浸泡過夜,用水清洗后裝滿水,以保證無氯元素。)
    取溶液A、溶液B、標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液[精密量取0.132%(W/V)氯化鈉溶液1ml置100ml量瓶,用水稀釋至刻度,臨用新制]和水各10ml,分別置25ml量瓶中,各加硫酸鐵銨溶液(取硫酸鐵銨30g,加硝酸40ml,振搖,用水稀釋至100ml,濾過,即得。本液應(yīng)避光保存)5ml,搖勻,滴加硝酸2ml(邊加邊振搖),再加硫lq酸汞溶液(加無水乙醇使溶解成100ml,即得。本液配制后在7日內(nèi)使用)5ml,振搖,用水稀釋至刻度,在20℃水浴中放置15分鐘。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在460nm的波長處分別測(cè)定溶液A(以溶液B為空白)和標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液(以水為空白)的吸光度,溶液A的吸光度不得大于標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液的吸光度(0.03%)。
    易氯化物  取水100ml,加硫酸1.5ml,煮沸后,滴加髙錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)適量,至顯出的粉紅色持續(xù)30秒鐘不消失,趁熱加本品1.0g,溶解后,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.25ml,應(yīng)顯粉紅色,并在15秒鐘內(nèi)不消失。
    易碳化物  取本品0.5g,加硫酸[含H2SO4 94.5%~95.5%(g/g)]5ml振搖,放置5分鐘,與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,不得更深。
    熾灼殘?jiān)? 不得過0.1%(通則0841)。
    重金屬  取本品1.0g,加乙醇22ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量,使成25ml,依法檢查(通則0821*法),含重金屬不得過百萬分之十。
    【含量測(cè)定】取本品約0.25g,精密稱定,加中性稀乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)25ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于12.21mg的C7H6O2。
    【類別】消毒防腐藥。
    【貯藏】密封保存。

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