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當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>糖異生系列>> AS6321374葡萄糖6磷酸酶(G6P)測試盒(比色法)

葡萄糖6磷酸酶(G6P)測試盒(比色法)

參  考  價:1500 - 2800
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

    AS6321374

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

100管/96樣 2800元 15盒可售

50管/48樣 1500元 15盒可售

更新時間:2023-10-15 18:54:04瀏覽次數:3842次

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產地 國產 規(guī)格 100管/96樣、50管/48樣
級別 其他
葡萄糖6磷酸酶(G6P)測試盒(比色法)廣泛存在于動物、植物、微生物和細胞中,是糖異生過程水解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶,在保證血糖的動態(tài)平衡方面起著重要的作用。

本網站銷售的所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

貨號

產品名稱

規(guī)格

AS6321374

葡萄糖6磷酸酶(G6P)測試盒(比色法)

100管/96樣

AS6321374

葡萄糖6磷酸酶(G6P)測試盒(比色法)

50管/48樣

測定意義:

葡萄糖-6-磷酸酶((glucose 6 phosphatase,G6Pase,EC 3.1.3.9)廣泛存在于動物、植物、微生物和細胞中,是糖異生過程水解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶,在保證血糖的動態(tài)平衡方面起著重要的作用。

測定原理:

G6P催化葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖,變旋酶和葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NAD+還原生成NADH,在340nm下測定NADH生成速率,即可反映G6P活性。

需自備的儀器和用品:

分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:100mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體19 mL×1瓶, 4℃保存;

試劑二:粉劑×1支,-20℃保存;

試劑三:粉劑×1支,-20℃保存;

試劑四:試劑×1支,-20℃保存;

樣本的前處理: 

1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

  1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至340nm,蒸餾水調零。

工作液的配制:臨用前將試劑二、試劑三和試劑四轉移到試劑一中混合溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

  1. 將工作液置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱5分鐘。

  2. 在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本和190μL工作液,立即混勻,記錄340nm處初始吸光值A1和 2min后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。

注意:在該試劑盒中,若ΔA大于0.3,需將樣本用提取液稀釋適當倍數后測定,使ΔA小于0.3可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應稀釋倍數。
 

G6P活性計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)G6P活力計算

單位定義:每毫升血清(漿)每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

G6P(nmol/min/mL))=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=1608×ΔA

2、組織、細菌或細胞中G6P活力計算

(1)按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

G6P(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

G6P(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=1608×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

G6P(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=3.215×ΔA

V反總:反應體系總體積,1×10-3 L;ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

b.用96孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)G6P活力計算

單位定義:每毫升血清(漿)每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

G6P(nmol/min/mL))=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=3216×ΔA

2、組織、細菌或細胞中G6P活力計算

(1)按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

G6P(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

G6P(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=3216×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位定義:每1萬個細胞或細胞每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

G6P(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=6.43×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

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