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當(dāng)前位置:天津天正信達(dá)生物科技有限公司>>核酸合成與提取>> HRN0162血清/血漿microRNA提取試劑盒
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 級(jí)別 | 其他 |
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血清/血漿microRNA提取試劑盒
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 |
Serum/Plasma microRNA Kit 血清/血漿microRNA提取試劑盒 | HRN0162 | 50T |
產(chǎn)品描述
目前對(duì)RNA干擾和調(diào)節(jié)性小RNA的研究,需要一種能有效提取15-30核苷酸左右大小RNA(包括siRNA和miRNA)的試劑盒。但是傳統(tǒng)的RNA提取方法如硅膠膜不能有效吸附回收,酚/胍抽提和異丙醇或者乙醇沉淀并不能有效沉淀回收微小分子RNA,對(duì)于血清血漿樣本更是由于其自身特點(diǎn)更難提取。本試劑盒采用的裂解液迅速直接裂解血清血漿RNA酶,強(qiáng)烈有機(jī)抽提去除蛋白和DNA,RNA包括微小分子RNA在高濃度乙醇下吸附于離心柱內(nèi)特殊硅基質(zhì)膜, 再通過(guò)一系列特殊漂洗液快速的漂洗-離心的步驟,漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)進(jìn)一步去除, 最后低鹽的洗脫液將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界著名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復(fù)性好??朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2.也不需要異丙醇或者乙醇沉淀等容易喪失微小分子RNA的步驟。
3.特殊的裂解液配方,可以處理更多的血清/血漿樣品。
4.多次柱漂洗確保高純度,可用于RNAi,RT-PCR,Northern-blot和各種實(shí)驗(yàn)。
適用范圍
適用于從動(dòng)物及人體血漿和血清中純化包括miRNA的無(wú)細(xì)胞總RNA
產(chǎn)品組分
組分 | 儲(chǔ)存溫度 | 50T |
Lysis buffer | 4°C避光 | 50mL |
Wash Solution 1 | 室溫 | 12mL 第一次使用前加入28ml無(wú)水乙醇 |
Wash Solution 2/3 | 室溫 | 10mL 第一次使用前加入42ml無(wú)水乙醇 |
RNase-free H2O | 室溫 | 10mL |
RNase-free吸附柱RA和收集管 | 室溫 | 50套 |
運(yùn)輸和保存方法
1)本試劑盒在室溫儲(chǔ)存6個(gè)月不影響使用效果。
2)所有的溶液應(yīng)該是澄清的,如果環(huán)境溫度低時(shí)溶液可能形成沉淀,此時(shí)不應(yīng)該直接使用,可在37℃水浴加熱幾分鐘,即可恢復(fù)澄清。
3)不合適的儲(chǔ)存于低溫(4℃或者-20℃)會(huì)造成溶液沉淀,影響使用效果,因此運(yùn)輸和儲(chǔ)存均在室溫下(15℃-25℃)進(jìn)行。
4)Wash Solution 2/3可能加入乙醇使用幾天后出現(xiàn)沉淀晶體,并不影響使用,直接不吸晶體,吸上清使用就可以。
5)避免試劑長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、PH值變化,各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。
注意事項(xiàng)
1.第一次使用前請(qǐng)先在Wash Solution 1瓶和Wash Solution 2/3瓶中加入量乙醇,加入后請(qǐng)及時(shí)打鉤標(biāo)記已加入乙醇,以免多次加入。
2.除說(shuō)明外,所有的離心步驟均在室溫完成,使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到13,000 rpm的傳統(tǒng)臺(tái)式離心機(jī),如Eppendorf 5415C 或者類似離心機(jī)。
3.需要自備乙醇,氯仿。
4.Lysis buffer 和Wash Solution 1含有刺激性化合物,操作時(shí)要戴乳膠手套,避免沾染皮膚,眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時(shí),要用大量清水或者生理鹽水沖洗。
5.預(yù)防RNase 污染,應(yīng)注意以下幾方面:
1)經(jīng)常更換新手套。因?yàn)槠つw經(jīng)常帶有細(xì)菌,可能導(dǎo)致RNase 污染。
2)使用無(wú)RNase 的塑料制品和槍頭避免交叉污染。
3)RNA 在裂解液中時(shí)不會(huì)被RNase 降解。但提取后繼續(xù)處理過(guò)程中應(yīng)使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小時(shí),塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 分鐘,然后用水清洗,再滅菌,即可去除RNase。
4)配制溶液應(yīng)使用無(wú)RNase 的水。(將水加入到干凈的玻璃瓶中,加入DEPC至終濃度0.1%( v/v),37℃放置過(guò)夜,高壓滅菌。)
6.RNA 純度及濃度檢測(cè):
通常情況下通過(guò)測(cè)量OD260值可以知道RNA產(chǎn)量,測(cè)量OD260/OD280 比值可以是衡量蛋白質(zhì)污染程度的指標(biāo)之一,但是由于血清/血漿的RNA含量特別低,已經(jīng)低于分光光度計(jì)測(cè)量的下限,無(wú)法測(cè)量準(zhǔn)確,因此一般無(wú)法通過(guò)測(cè)量OD值或者比值的方法來(lái)判斷純度或者濃度,只能通過(guò)下游做熒光定量RT-PCR來(lái)判斷產(chǎn)量。同時(shí)無(wú)細(xì)胞的血清/血漿中的RNA主要是小于100 nt的小RNA,因此傳統(tǒng)的電泳檢測(cè)RNA完整性并不適用于血清/血漿RNA
7.本產(chǎn)品僅作科研用途!
天津天正信達(dá)供應(yīng):RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材,我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái),主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。
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