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西安櫟萍生物科技有限公司
西安櫟萍生物科技有限公司
| CAS號 | 489-32-7 | 產地 | 國產 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C33H40O15 | 規(guī)格 | 淫羊藿苷1%-98% |
| 級別 | 其他 | 英文名稱 | Epimedium Extract |
| 有效成分 | 淫羊藿苷 | 成分英文 | Icariin |
| 檢測方法 | HPLC |
【產品名稱】：淫羊藿提取物
【英文名稱】：Epimedium Extract
【有效成分】：淫羊藿苷
【成分英文】：Icariin
【分子式】：C33H40O15
【分子量】：676.65
【CAS號】：489-32-7
【EINECS登錄號】：
【提取來源】：小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornu Maxim.的干燥葉部分
【使用部位】：葉
【分布地區(qū)】：全國大部均有，甘肅
淫羊藿提取物為小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornu Maxim. 、箭葉淫羊藿Epimedium sagittatum（Sieb. et Zucc.）Maxim. 、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim. 或朝鮮淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥葉。夏、秋季莖葉茂盛時采收，曬干或陰干。
【性狀】淫羊藿二回三出復葉；小葉片卵圓形，長3～8cm，寬2～6cm；先端微尖，頂生小葉基部心形，兩側小葉較小，偏心形，外側較大，呈耳狀，邊緣具黃色刺毛狀細鋸齒；上表面黃綠色，下表面灰綠色，主脈7～9條，基部有稀疏細長毛，細脈兩面突起，網脈明顯；小葉柄長1～5cm。葉片近革質。氣微，味微苦。
箭葉淫羊藿 一回三出復葉，小葉片長卵形至卵狀披針形，長4～12cm，寬2.5～5cm；先端漸尖，兩側小葉基部明顯偏斜，外側多呈箭形。下表面疏被粗短伏毛或近無毛。葉片革質。
柔毛淫羊藿 一回三出復葉；葉下表面及葉柄密被絨毛狀柔毛。
朝鮮淫羊藿 二回三出復葉；小葉較大，長4～10cm，寬3.5～7cm，先端長尖。葉片較薄。
【鑒別】（1）本品葉表面觀：淫羊藿上、下表皮細胞垂周壁深波狀彎曲，沿葉脈均有異細胞縱向排列，內含1～多個草酸鈣柱晶；下表皮氣孔眾多，不定式，有時可見非腺毛。
箭葉淫羊藿 上、下表皮細胞較小；下表皮氣孔較密，具有多數非腺毛脫落形成的疣狀突起，有時可見非腺毛。
柔毛淫羊藿 下表皮氣孔較稀疏，具有多數細長的非腺毛。
朝鮮淫羊藿 下表皮氣孔和非腺毛均易見。
?。?）取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，溫浸30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10︰1︰1︰1）為展開劑，展開，取出，晾干。置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗紅色斑點；噴以三氯化鋁試液，再置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的橙紅色熒光斑點。
【檢查】雜質 不得過3.0%（通則2301）。
水分不得過12.0%（通則0832第二法）。
總灰分不得過8.0%（通則2302）。
【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的冷浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于15.0%。
【含量測定】總黃酮精密量取〔含量測定〕總黃酮醇苷項下的供試品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作為對照品溶液。分別取供試品溶液和對照品溶液，以相應試劑為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在270nm波長處測定吸光度，計算，即得。
本品按干燥品計算，葉片含總黃酮以淫羊藿苷（C33H40O15）計，不得少于5.0%。
總黃酮醇苷 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（柱長為250mm，內徑為4.6mm）；以乙腈為流動相A，水為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；柱溫為30 ℃；檢測波長為270nm。理論板數按淫羊藿苷峰計算應不低
對照品溶液的制備 取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品葉片，粉碎過三號篩，取約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，稱定重量，超聲處理（功率400W，頻率50kHz）1小時，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定。以淫羊藿苷對照品為參照，以其相應的峰為S峰，計算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C峰的相對保留時間，其相對保留時間應在規(guī)定值的±5%范圍之內。相對保留時間及校正因子見下表。
以淫羊藿苷對照品為對照，分別乘以校正因子，計算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量。
本品按干燥品計算，葉片含朝藿定A（C39H50O20）、朝藿定B（C38H48O19）、朝藿定C（C39H50O19）和淫羊藿苷（C33H40O15）的總量，朝鮮淫羊藿不得少于0.50%；淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭葉淫羊藿均不得少于1.5%。
飲片
【炮制】淫羊藿提取物除去雜質，摘取葉片，噴淋清水，稍潤，切絲，干燥。
【性狀】本品呈絲片狀。上表面綠色、黃綠色或淺黃色，下表面灰綠色，網脈明顯，中脈及細脈凸出，邊緣具黃色刺毛狀細鋸齒。近革質。氣微，味微苦。
【鑒別】（除葉表面觀外）【檢查】（水分 總灰分）【含量測定】同藥材。
炙淫羊藿取羊脂油加熱熔化，加入淫羊藿絲，用文火炒至均勻有光澤，取出，放涼。
每100kg淫羊藿，用羊脂油（煉油）20kg。
【性狀】本品形如淫羊藿絲。表面淺黃色顯油亮光澤。微有羊脂油氣。
【檢查】水分 同藥材，不得過8.0%。
【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。
對照品溶液的制備 取寶藿苷I對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。淫羊藿苷對照品溶液同藥材〔含量測定〕總黃酮醇苷項下。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗、供試品溶液的制備同藥材。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定。以外標法計算寶藿苷I含量，朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量計算方法同藥材。
本品按干燥品計算，含寶藿苷I（C27H30O10）不得少于0.030%；含朝藿定A（C39H50O20）、朝藿定B（C38H48O19）、朝藿定C（C39H50O19）和淫羊藿苷（C33H40O15）的總量，朝鮮淫羊藿不得少于0.40%，淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭葉淫羊藿均不得少于1.2%。
【鑒別】（除葉表面觀外）【檢查】（總灰分）同藥材。
【性味與歸經】辛、甘，溫。歸肝、腎經。
【功能與主治】補腎陽，強筋骨，祛風濕。用于腎陽虛衰，遺精，筋骨痿軟，風濕痹痛，麻木拘攣。
【用法與用量】6～10g。
【貯藏】置通風干燥處。
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