制藥用聚乙烯醇 藥典輔料 助懸劑 返回列表頁

制藥用聚乙烯醇 藥典輔料 助懸劑

制藥用聚乙烯醇 藥典輔料 助懸劑

本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液醇解反應制得品，分子式以（CH₂CHOH_）n（CH₂CHOCOCH₃）m表示，其中的m+n代表平均聚合度，m/n應為0～0.35。本品的平均分子量應為20 000～150 000。      【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒；無臭，無味。      本品在熱水中溶解，乙醇中微溶，在丙酮中幾乎不溶。      酸值    取本品10g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加水250ml，不斷攪拌下加熱回流30分鐘后，不斷攪拌下放冷。 精密量取50ml，照脂肪與脂肪油測定法（通則0713）測定， 酸值不大于3.0。      【鑒別】取本品，照紅外分光光度法（通則0402）測定，應在 2940cm_1 士 10cm_1 及 2920cm_1 士 10cm_1 波數(shù)處有特征吸收峰。      【檢查】黏度取    本品適量，精密稱定，加水制成濃度為 3.8%（g/g）、4.0%（g/g）， 4.2%（g/g）的溶液，置于水浴中加熱使溶解，放冷，再置20℃±0.1℃的恒溫水浴中， 脫去氣泡，作為供試品溶液，依法測定（通則0633第三法）；另取各濃度溶液lg，精密稱定，置預先干燥至恒重的扁形 稱量瓶中，在105℃干燥置恒重，根據(jù)測定的結果計算溶液 的實際濃度。以黏度對濃度回歸，按回歸方程計算出濃度為4.0%時 供試品的動力黏度，在20℃± 0.1℃時動力黏度應為標示量的85.0%～115.0%。      水解度    取本品1g，精密稱定，置250ml的錐形瓶中，加60%甲醇溶液35ml，使供試品浸潤，加酚酞指示液3滴，用稀鹽酸或氫氧化鈉試液調至中性，精密加0.2mol/L氫氧 化鈉溶液25ml，加熱回流1小時，用水10ml沖洗冷凝器的 內壁和塞的下部，放冷，用鹽酸滴定液（0.2mol/L）滴定剩 余的氫氧化鈉溶液至終點；同法進行空白試驗。以供試品消耗鹽酸滴定液（0.2mol/L）的體積（ml）為A，空白試驗消耗的體積（ml）為供試品的重量（g）為W，按下式計算供試品的皂化值（S）：

干燥失重    取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831）。      熾灼殘渣    取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.5%。      重金屬    取本品熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通 則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。      砷鹽     取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火熾灼使炭化，再在500～600℃熾灼使灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法 檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0002%）。      【類別】藥用輔料，成膜材料和助懸劑等。      【貯藏】密閉保存。