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醫(yī)藥用樟腦(合成)25kg原廠 樣品500g/袋

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產(chǎn)品型號

品       牌西安天正

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

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更新時間:2022-07-25 15:33:08瀏覽次數(shù):515次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 500g 20kg
級別 藥用級
醫(yī)藥用樟腦(合成)25kg原廠 樣品500g/袋
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇,易研碎成細(xì)粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發(fā),燃燒時發(fā)生黑煙及有光的火焰。
  本品在乙醇、脂肪油或揮發(fā)油中易溶,在水中極微溶解。


醫(yī)藥用樟腦(合成)25kg原廠 樣品500g/袋

醫(yī)藥用樟腦(合成)25kg原廠 樣品500g/袋

樟腦(合成)Zhangnao(Hecheng)Camphor(Racemic)  本品為(1RS,4RS)-1,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷-2-酮,用化學(xué)合成法制得。含C10H16O不少于96.0%。

  【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇,易研碎成細(xì)粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發(fā),燃燒時發(fā)生黑煙及有光的火焰。

  本品在乙醇、脂肪油或揮發(fā)油中易溶,在水中極微溶解。

  熔點(diǎn)  取本品,置內(nèi)徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法測定(通則0612)。熔點(diǎn)為174~179℃。

  【鑒別】(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度,在289nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.53。

  (2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集535圖)一致。

  【檢查】旋光度 取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-1.5°至+1.5°。

  酸度 取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應(yīng)無色;用滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗滴定液(0.1mol/L)不得過0.2ml。

  乙醇溶液的澄清度 取本品2.5g,加乙醇25ml溶解,溶液應(yīng)澄清無色。

  鹵化物 取本品細(xì)粉0.20g,精密稱定,置瓷坩堝內(nèi),加過氧化鈉0.4g,混勻,緩緩加熱,直至*灰化,殘?jiān)脺厮?0ml溶解,加稀硝酸12ml酸化,濾過,置50ml納氏比色管中,用熱水10ml分兩次洗滌濾渣,洗液并入納氏比色管中,放冷,搖勻,用水稀釋至50ml,加0.1mol/L的硝酸銀溶液1ml,放置5分鐘,作為供試品溶液;另取0.01mol/L的鹽酸溶液0.2ml,除不加供試品外,其余同供試品溶液處理,作為對照溶液。供試品溶液與對照溶液比較,不得更濃。

  有關(guān)物質(zhì) 照氣相色譜法(通則0521)測定。

  供試品溶液 取本品約2.5g,精密稱定,置25ml量瓶中,加正庚烷溶解并稀釋至刻度,搖勻。

  對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用正庚烷稀釋至刻度,搖勻。

  系統(tǒng)適用性溶液 取3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇與乙酸龍腦酯各適量,加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.5mg的混合溶液。

  色譜條件 以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;起始溫度為50℃,維持10分鐘,以每分鐘2℃的速率升溫至100℃,再以每分鐘10℃的速率升溫至200℃,維持10分鐘;進(jìn)樣口溫度為220℃;檢測器溫度為250℃;進(jìn)樣體積1µl。

  系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇峰與乙酸龍腦酯峰間的分離度應(yīng)大于2.0。

  測定法  精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入氣相色譜儀。

  限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的4倍(4.0%)。

  殘留溶劑 照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定。

  供試品溶液 取本品約0.5g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加N,N-二甲基甲酰胺5ml使溶解,密封。

  對照品溶液 取二甲苯適量,精密稱定,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml約含0.2mg的溶液,精密量取5ml,置頂空瓶中,密封。

  色譜條件 以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;起始溫度為60℃,維持9分鐘,再以每分鐘20℃的速率升溫至200℃,維持3分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時間為30分鐘。

  測定法 取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖。

  限度 按外標(biāo)法以峰面積計算,二甲苯的殘留量應(yīng)符合規(guī)定。

  不揮發(fā)物  取本品2.0g,在100℃加熱使樟腦全部揮發(fā)并干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^1mg。

  水分 取本品1.0g,加石油醚10ml,應(yīng)澄清溶解。

  【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。

  內(nèi)標(biāo)溶液 取水楊酸甲酯1g,精密稱定,置25ml量瓶中,加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻。

  供試品溶液 取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液5ml,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻。

  對照品溶液 取樟腦對照品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液5ml,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻。

  色譜條件 以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;柱溫為125℃;進(jìn)樣體積1µl。

     【類別】皮膚刺激藥。

  【貯藏】密封保存。


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