人不對稱二甲基精氨酸（ADMA）ELISA試劑盒
實驗內(nèi)容與方法
1．在微量反應(yīng)板每孔加入待檢標本50μl，設(shè)陽性、陰性對照各2孔，每孔加入陽性（或陰性）對照各1滴，并設(shè)空白對照1孔。
2．每孔加入酶結(jié)合物1滴（空白對照除外），充分混勻，封板，置37℃孵育30分鐘。
3．棄去孔內(nèi)液體，洗滌液注滿各孔，靜置5秒，甩干，重復(fù)5次后拍干。
4．每孔加顯色劑A液、B液各1滴，充分混勻，封板，置37℃孵育15分鐘。
5．每孔加終止液1滴，充分混勻。
6．用酶標儀讀數(shù)，取波長450nm，先用空白孔校零，然后讀取各孔OD值。
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ELISA 標準操作要點
優(yōu)質(zhì)的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證人不對稱二甲基精氨酸（ADMA）ELISA試劑盒檢測結(jié)果準確可靠的必要條件。ELISA 中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的本公司要求使用的純化水電導(dǎo)率小于1.5μs/cm。
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人不對稱二甲基精氨酸（ADMA）ELISA試劑盒KIT實驗方法|說明書 加樣
加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出。
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