服務(wù)內(nèi)容:
1.從動(dòng)物細(xì)胞、人或動(dòng)物組織等樣品中提取核酸;
2.對(duì)核酸進(jìn)行濃度及純度分析;
3.熒光定量PCR檢測(cè);
(1)引物和探針的設(shè)計(jì)與合成;
(2)定量和相對(duì)定量的選擇;
(3)探針?lè)ê腿玖戏ǖ倪x擇;
(4)熒光定量PCR儀對(duì)目的基因的檢測(cè);
(5)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析;
?注意事項(xiàng):
1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱:檀香探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
英文名稱:Lignum santali albi
規(guī)格:50次
運(yùn)輸:低溫
保存:負(fù)20度
有效期:一年
貨期:現(xiàn)貨
?特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
1. 特異性:
2. 重現(xiàn)性:
3. 靈敏性:
4. 實(shí)用性:
性能指標(biāo):
1. 試劑盒檢測(cè)特異性為100%
2. 檢測(cè)試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
4. 有效期為6個(gè)月、
規(guī)格及成分:
成 分 編 號(hào) 十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT(末端轉(zhuǎn)移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊(cè) 101105sc 1 份
抗鏈球菌溶血素O標(biāo)準(zhǔn)
人肌球蛋白輕鏈激酶 (ELISA)試劑盒
抗鏈球菌溶血素O緩沖液
人肌球蛋白重鏈 (ELISA)試劑盒
抗鏈球菌溶血素O膠
人肌肉生長(zhǎng)抑制素;肌抑素 (ELISA)試劑盒
脂蛋白a緩沖液原料
人肌酸激酶 (ELISA)試劑盒
脂蛋白a膠原料
人肌酸激酶同工酶BB (ELISA)試劑盒
檀香探針?lè)≒CR鑒定試劑盒L-半胱氨酸鹽酸鹽一水物BR,90%ELISA Kit for Copine IV (CPNE4)
L-半胱氨酸鹽酸鹽一水物BR,90%ELISA Kit for Copine III (CPNE3)
DL-半胱氨酸鹽酸鹽一水物BR,90%ELISA Kit for Copine II (CPNE2)
DL-半胱氨酸鹽酸鹽一水物BR,90%ELISA Kit for Copine I (CPNE1)
DL-半胱氨酸鹽酸鹽一水物BR,90%ELISA Kit for N-Acetyltransferase 8 (NAT8)
L-半胱氨酸鹽酸鹽無(wú)水物BR,90%ELISA Kit for N-Acetyltransferase 10 (NAT10)
L-半胱氨酸鹽酸鹽無(wú)水物植物細(xì)胞培養(yǎng)級(jí),99%ELISA Kit for Battenin (BTS)
L-半胱氨酸鹽酸鹽無(wú)水物植物細(xì)胞培養(yǎng)級(jí),99%ELISA Kit for Sarcosine Dehydrogenase (SARDH)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。