LGTFLKC 七肽 靶向送藥物

LGTFLKC 七肽  靶向送藥物

【中文名稱】七肽

【英文名稱】 LGTFLKC  

【結(jié)    構】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

LGTFLKC 七肽  靶向送藥物

【產(chǎn)品特性】

LGTFLKC是一種功能性七肽，具有靶向結(jié)合特定細胞或組織的能力，常用于藥物遞送和納米載體修飾，提升治療精準性和效率。

LGTFLKC在藥物遞送中的作用

1. 靶向遞送藥物

LGTFLKC肽具有特異性的靶向功能，可以結(jié)合特定的細胞表面受體或標志物，確保藥物精確到達目標位置。這種靶向性在藥物遞送系統(tǒng)中尤為重要：

靶向作用機制

LGTFLKC的序列經(jīng)過優(yōu)化，可特異性結(jié)合腫瘤細胞、炎癥細胞或其他病變組織表面的特定受體。例如，通過結(jié)合與腫瘤微環(huán)境相關的分子，提高抗癌藥物在腫瘤部位的聚集。

減少副作用

靶向性使藥物在健康組織的分布顯著減少，降低了藥物的非特異性毒副作用。例如，化liao藥物多rou比星與LGTFLKC修飾的脂質(zhì)體結(jié)合后，其毒性對健康組織減少，而對腫瘤的作用增強。

2. 功能化修飾藥物載體

LGTFLKC肽為藥物遞送系統(tǒng)提供了高效的功能化手段，特別是在納米材料修飾方面表現(xiàn)突出。

與納米顆粒結(jié)合

LGTFLKC肽可以通過其C端的半胱an酸硫醇基與納米顆粒（如金納米顆粒、二氧化硅納米顆粒）共價結(jié)合，賦予納米顆粒靶向能力。這種功能化提高了納米顆粒在體內(nèi)的穩(wěn)定性和靶向性能。

脂質(zhì)體修飾

LGTFLKC修飾的脂質(zhì)體能夠更高效地穿透生物屏障，將藥物遞送到特定部位。修飾后的脂質(zhì)體不僅穩(wěn)定性更強，還可在靶細胞表面積累并釋放藥物。

聚合物載體功能化

將LGTFLKC肽連接到聚乙二醇（PEG）修飾的藥物載體上，既保持了藥物載體的長循環(huán)時間，又賦予了靶向識別功能，實現(xiàn)了更高效的藥物遞送。

3. 提升藥物遞送效率

LGTFLKC肽的結(jié)構和性質(zhì)顯著提高了藥物遞送系統(tǒng)的效率，體現(xiàn)在以下方面：

智能響應釋放

LGTFLKC修飾的藥物載體可以響應特定微環(huán)境（如酸性pH、過表達的蛋白酶）觸發(fā)藥物釋放。例如，在腫瘤的酸性環(huán)境中，LGTFLKC修飾的納米顆粒能夠快速釋放藥物，提高治療效率。

延長循環(huán)時間

LGTFLKC通過PEG化或其他修飾，減少了載體在體內(nèi)被免疫系統(tǒng)清除的可能性，顯著延長了載體的血液循環(huán)時間，從而提高藥物遞送到靶部位的機會。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

c(RGDfK)-FITC  熒光標記腫瘤靶向肽c（RGDfk）

c(RGDfK)-Biotin 生wu素標記腫瘤靶向肽c（RGDfk）

iRGD-SH 巰基修飾環(huán)肽iRGD

TAT     細胞穿膜肽TAT

Octreotide(acetate)   醋酸奧qu肽

M2pep M2型巨噬細胞靶向肽