PLGA-Se-Se-PEG-NHS 聚(丙交酯-乙交酯)
【中文名稱】乳酸-羥基乙酸共聚物 -雙硒鍵-聚乙二醇-活性酯
【英文名稱】PLGA-Se-Se-PEG-NHS
【品 牌】碳水科技（Tanshtech）
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
【產(chǎn)品特性】
PLGA-Se-Se-PEG-NHS 是一種具有生物可降解性、ROS響應(yīng)性和靶向交聯(lián)能力的多功能聚合物藥物載體，結(jié)合了聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）、二硒鍵、聚乙二醇（PEG）和活性酯（NHS），用于實(shí)現(xiàn)可控藥物釋放和靶向藥物遞送。
1. PLGA（乳酸-羥基乙酸共聚物） 的作用
生物降解性和可控釋放：PLGA 是一種生物可降解的聚合物，它由乳酸（PLA）和羥基乙酸（PGA）單體通過(guò)共聚合反應(yīng)形成。PLGA 可以在體內(nèi)通過(guò)水解降解為無(wú)毒的小分子（乳酸和羥基乙酸），這使其非常適合用作藥物遞送系統(tǒng)的材料。PLGA 的降解速度可以根據(jù)共聚比和分子量等因素調(diào)節(jié)，從而控制藥物的釋放速率。
藥物載體：PLGA 常被用來(lái)制備微球、微囊、膠束和納米顆粒等藥物遞送載體。在 PLGA-Se-Se-PEG-NHS 系統(tǒng)中，PLGA 提供了藥物遞送載體的框架，它能夠穩(wěn)定地包裹藥物，并在體內(nèi)逐步釋放藥物。
生物相容性：PLGA 具有良好的生物相容性，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)用材料和藥物遞送領(lǐng)域，能夠在體內(nèi)降解，避免長(zhǎng)期的毒性反應(yīng)。
2. Se-Se（雙硒鍵） 的作用
ROS響應(yīng)性：雙硒鍵（Se-Se）具有對(duì)活性氧種（ROS）響應(yīng)的特性。ROS 在一些疾?。ㄈ绨┌Y、炎癥等）中濃度較高，因此，含有雙硒鍵的材料能夠在這些高ROS環(huán)境中斷裂。這種 ROS響應(yīng)性 特性使得 PLGA-Se-Se-PEG-NHS 系統(tǒng)能夠在腫瘤等病變部位的高氧化環(huán)境中觸發(fā)藥物的釋放，從而實(shí)現(xiàn) 靶向藥物遞送 和 控制釋放。
保護(hù)作用：二硒鍵還具有一定的抗氧化特性，在某些條件下可以減少藥物載體的降解速率或防止藥物在體內(nèi)過(guò)早釋放。通過(guò)這種方式，二硒鍵能夠在正常的生理環(huán)境下保護(hù)藥物載體，直到到達(dá)目標(biāo)部位。
3. NHS（活性酯） 的作用
交聯(lián)功能：NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）是一種常用于生物化學(xué)反應(yīng)的活性酯。它能夠與氨基（-NH?）基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵。在 PLGA-Se-Se-PEG-NHS 中，NHS 基團(tuán)提供了一個(gè)交聯(lián)位點(diǎn)，使得 PLGA-Se-Se-PEG-NHS 可以與其他分子（如蛋白質(zhì)、抗體、肽等）發(fā)生共價(jià)結(jié)合。
靶向藥物遞送：通過(guò)與靶向分子（如抗體或特定的肽鏈）結(jié)合，NHS 基團(tuán)使得藥物載體能夠特異性地靶向某些細(xì)胞或組織。這提高了藥物遞送系統(tǒng)的靶向性，減少了藥物對(duì)健康組織的副作用。
提高藥物的穩(wěn)定性和有效性：NHS 的活性酯功能還可以幫助藥物與載體系統(tǒng)之間建立更加穩(wěn)定的結(jié)合，增強(qiáng)藥物的傳遞效率。
PLGA-Se-Se-PEG-NHS 聚(丙交酯-乙交酯)
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品
DSPE-Se-Se-PEG-NHS 磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-活性酯
DSPE-Se-Se-PEG-MAL 磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺
mPEG-Se-Se-PLGA 甲氧基聚乙二醇-二硒鍵-聚乳酸-羥基乙酸共聚物
PLGA-Se-Se-PEG-COOH 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-羧基
PCL-Se-Se-PEG-COOH 聚己內(nèi)酯-二硒鍵-聚乙二醇-羧基
PCL-Se-Se-PEG-NHS 聚己內(nèi)酯-二硒鍵-聚乙二醇-活性酯
PCL-Se-Se-PEG-MAL 聚己內(nèi)酯-二硒鍵-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺
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