DSPE-PEG-VHPKQHRGGSKGC 肽-聚乙二醇-磷脂

DSPE-PEG-VHPKQHRGGSKGC 肽-聚乙二醇-磷脂

【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-VHPKQHRGGSKGC肽

【英文名稱】DSPE-PEG-VHPKQHRGGSKGC

【結(jié)    構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

【序列號(hào)】VHPKQHRGGSKGC

【多字母序列】Val-His-Pro-Lys-Gin-His-Arg-Gly-Gly-Ser-Lys-Gly-Cys

 DSPE-PEG-VHPKQHRGGSKGC 肽-聚乙二醇-磷脂

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-VHPKQHRGGSKGC 是一種結(jié)合了磷脂-聚乙二醇和VCAM-1靶向肽的藥物遞送系統(tǒng)，通過靶向特定炎癥或腫瘤區(qū)域，提高藥物的靶向性和治療效果。

DSPE-PEG-VHPKQHRGGSKGC 在藥物遞送中的作用主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

靶向性增強(qiáng)：VHPKQHRGGSKGC肽能夠特異性地與血管細(xì)胞黏附分子1（VCAM-1）結(jié)合，而VCAM-1在炎癥區(qū)域、腫瘤血管以及損傷血管的內(nèi)皮細(xì)胞上高表達(dá)。因此，這種復(fù)合物能夠精確地將藥物遞送到目標(biāo)區(qū)域，增強(qiáng)靶向性，減少藥物對(duì)正常組織的影響。

延長循環(huán)時(shí)間：通過聚乙二醇（PEG）修飾，DSPE-PEG能夠形成一層親水性保護(hù)屏障，有效避免脂質(zhì)體被免疫系統(tǒng)清除，延長其在血液中的半衰期，從而增加藥物在靶部位的滯留時(shí)間，提升療效。

改善藥物穩(wěn)定性：脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)能夠包裹藥物，保護(hù)其免受體內(nèi)酶和化學(xué)物質(zhì)的降解，從而提高藥物的穩(wěn)定性，確保藥物在運(yùn)輸過程中不被降解或失效。

可控藥物釋放：脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)允許對(duì)藥物的釋放進(jìn)行控制，無論是通過環(huán)境刺激（如pH變化）還是時(shí)間延遲，均可實(shí)現(xiàn)藥物的持續(xù)釋放，減少給藥頻率并提升療效。

減少副作用：通過靶向遞送，藥物僅在特定的炎癥或腫瘤區(qū)域釋放，減少了對(duì)健康組織的副作用，尤其是在抗腫瘤或抗炎治療中，有助于提高治療的安全性。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

DSPE-PEG-TH 磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性細(xì)胞穿膜肽TH

DSPE-PEG-R6H4 磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽R6H4

DSPE-PEG-T7(HAIYPRH) 磷脂-聚乙二醇-轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向肽HAIYPRH

DSPE-PEG-CPP 磷脂-聚乙二醇-細(xì)胞穿透肽CPP
DSPE-PEG-M2pep 磷脂聚乙二醇M2型巨噬細(xì)胞靶向肽