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藥用輔料聚維酮k90 pvp90 1kg起

參考價(jià) 165
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安清言生物科技有限責(zé)任公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)清言
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/7/23 15:30:31
  • 訪問次數(shù)140
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  西安清言生物科技有限責(zé)任公司,成立于2023年,位于古都西安蓮湖區(qū),致力于藥用輔料行業(yè),產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān),提供優(yōu)質(zhì)的售后服務(wù),期待您的合作。
 
  主要經(jīng)營范圍:給醫(yī)院制劑室、皮膚所、防疫站、學(xué)校、衛(wèi)生院、實(shí)驗(yàn)室、保健品廠、藥廠等需要藥用輔料的單位,提供各種醫(yī)藥輔料,試劑,提取物,消毒產(chǎn)品,化工原料等。
 
  常規(guī)藥用輔料:麥芽糖,阿斯帕坦,磷酸氫鈣,泊洛沙姆,交聯(lián)聚維酮,氧化鐵(紅黃黑棕紫),聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40,巴西棕櫚蠟(進(jìn)口食品級(jí)),西黃蓍膠,枸櫞酸三乙酯,棕櫚酸異丙酯,肉豆蔻酸異丙酯,羥丙基倍他環(huán)糊精(可注射級(jí)),聚乙烯醇(高中低粘),二氧化硅(氣象法沉淀法),十二烷基硫酸鈉(粉狀針狀),單雙硬脂酸甘油酯等大小包裝均有售,常規(guī)藥用輔料:環(huán)拉酸鈉(甜蜜素),山梨酸鉀,山梨酸,甜菊素,羥苯乙酯(尼泊金乙酯),大豆油,玉米油,含溴消毒片,硫代硫酸鈉,二甲硅油(各種粘度),液體石蠟(輕質(zhì)重質(zhì)),凡士林(黃白),軟皂,二甲亞砜,枸櫞酸,枸櫞酸鉀,枸櫞酸鈉,聚山梨酯80(吐溫80 注射級(jí)),硬脂酸,卡波姆(ABC型),混合脂肪酸甘油酯(34/36/38型),依地酸二鈉等大小包裝均有售,藥用級(jí)精制蔗糖(可注射級(jí)蔗糖)藥用級(jí)羥丙基倍他環(huán)糊精 苯扎氯銨 藥用枸櫞酸三乙酯 藥用環(huán)甲基硅酮 藥用麥芽酚(甲基)藥用羥苯甲酯 藥用腺嘌呤 藥用輔料DL-蘋果酸 藥用級(jí)尿素 (2020版藥典) 常規(guī)藥用輔料:殼聚糖,谷氨酸鈉,(輕質(zhì))碳酸鈣,果糖,無水碳酸鈉,山崳酸甘油酯,氫化大豆油,氫化蓖麻油(粉),麝香草酚,三氯蔗糖,苯甲醇,羥苯甲酯,羥苯丙酯,DL-酒石酸,L-酒石酸,DL-蘋果酸,L-蘋果酸,苯酚,三乙醇胺,富馬酸,蜂蜜,糖精鈉,香蘭素等大小包裝均有售,
 
藥用微晶纖維素 蔗糖 糊精淀粉等
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
自動(dòng)化程度 其他
藥用輔料聚維酮k90 pvp90 1kg起
【性狀】本品為白色至乳白色粉末;無臭或稍有特臭。
【類別】藥用輔料,黏合劑和助溶劑等。
  【貯藏】遮光,密封保存。
藥用輔料聚維酮k90 pvp90 1kg起 產(chǎn)品信息

藥用輔料聚維酮k90 pvp90  1kg起

藥用輔料聚維酮k90 pvp90  1kg起


[9003-39-8]  本品系吡咯烷酮和乙炔在加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體,在催化劑作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,其平均分子量為3.8×104。分子式為(C6H9NO)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無水物計(jì)算,含氮(N)量應(yīng)為11.5%~12.8%?!  拘誀睢勘酒窞榘咨寥榘咨勰?;無臭或稍有特臭?! ”酒吩谒?、甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中極微溶解,在乙中不溶?!  捐b別】(1)取本品水溶液(l→50)2ml,加lmol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數(shù)滴,即生成橙黃色沉淀?! 。?)取本品水溶液(l→50)3ml,加硝酸鈷約15mg與硫氰酸銨約75mg,攪拌后,滴加稀鹽使呈酸性,即生成淺藍(lán)色沉淀?! 。?)取本品水溶液(l→50)3ml,加碘試液1~2滴,即生成棕紅色沉淀,攪拌,溶解成棕紅色溶液?! 。?)取本品適量,置105°C干燥6小時(shí),依法測(cè)定,本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)?!  緳z查】酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應(yīng)為3.0~5.0?! ∪芤旱某吻宥扰c顏色 取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色,如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號(hào)或棕紅色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第法)比較,不得更深?! 值 取本品1.00g(按無水物計(jì)算),精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解,并稀釋至刻度,在25°C±0.2°C恒溫水浴中放置1小時(shí)后,依法檢查(通則0633第二法),測(cè)得相對(duì)黏度ηr,按下式計(jì)算K值,應(yīng)為27.0~32.0?!   ∈街小為供試品的重量(按無水物計(jì)算),g。  醛 取本品1.0g,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀1.74g,加水80ml溶解后,用1mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至9.0,再加水稀釋至100ml,即得)溶解并稀釋至刻度,搖勻,密塞,在60°C恒溫水浴中放置1小時(shí)后,放冷,作為供試品溶液。另取乙醛合氨三聚體0.140g,置200ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。精密量取供試品溶液0.5ml,置比色皿中,依次加磷酸鹽緩沖液2.5ml,煙酰腺嘌呤二核苷酸溶液(取β-煙酰嘌呤二核苷酸適量,置玻璃瓶中,加磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml含4mg的溶液,4°C存放,4周內(nèi)穩(wěn)定)0.2ml,加蓋,混勻,在22°C±2°C水浴中放置2~3分鐘,以水為參比,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在340nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度;再在同一比色皿中加醛脫氫酶溶液(取低壓凍干粉醛脫氫酶適量,置玻璃瓶中,加水溶解并稀釋制成每1ml含7U的溶液,4°C存放,8小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定)0.05ml,加蓋,混勻,在22°C±2C水浴中放置5分鐘,以水為參比,在340nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。另取空白溶液(水)、對(duì)照品溶液同法操作。按下式計(jì)算醛含量,以乙醛計(jì),不得過0.05%?!   ∈街小t1為加醛脫氫酶前供試品溶液吸光度;     At2為加醛脫氫酶后供試品溶液吸光度;     As1為加醛脫氫酶前對(duì)照品溶液吸光度;     As2為加醛脫氫酶后對(duì)照品溶液吸光度;     Ab1為加醛脫氫酶前空白液吸光度;     Ab2為加醛脫氫酶后空白液吸光度;     C為對(duì)照品溶液濃度,mg/ml(乙醛合氨三聚體折算為乙醛的系數(shù)為0.72);     m為取樣量(按無水物計(jì)算),g?! -乙烯基吡咯烷酮 取本品約0.25g,精密稱定,置10ml量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取N-乙烯基吡咯烷酮對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml約含5μg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。另取N-乙烯基吡咯烷酮對(duì)照品和乙酸乙烯酯適量,加適量甲醇使溶解,用流動(dòng)相稀釋并制成每1ml中含N-乙烯基吡咯烷酮1μg與乙酸乙烯酯50μg的溶液,作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-水(10:90)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為235nm。取系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液20μl,注入液相色譜儀,N-乙烯基吡咯烷酮峰與乙酸乙烯酯峰的分離度應(yīng)大于6.0,供試品溶液中N-乙烯基吡咯烷酮與相鄰色譜峰分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.001%。  2-吡咯烷酮 取本品適量,精密稱定,加水溶解并稀釋成每lml含5mg的溶液,作為供試品溶液。取2-吡咯烷酮對(duì)照品適量,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以水-乙腈-甲醇為流動(dòng)相(90:5:5),檢測(cè)波長(zhǎng)為205nm。精密量取對(duì)照品溶液20μl,注入液相色譜儀,進(jìn)樣6次,峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得過2.0%。精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過2.0%?! 〖姿帷∪”酒?.50g,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取甲酸對(duì)照品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml含25μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈(95:5)(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。供試品溶液中甲酸與相鄰峰分離度應(yīng)符合要求。精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.5%?! ∵^氧化物 取本品4.0g(按無水物計(jì)算),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。精密量取25ml,加三氯化鈦-硫酸溶液2.0ml,搖勻,放置30分鐘,作為供試品溶液。另精密量取貯備液25ml,加13%硫酸溶液2.0ml,搖勻,放置30分鐘,作為空白溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在405nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得過0.35(相當(dāng)于0.04%的H2O2)。  肼 取本品2.5g,精密稱定,置50ml離心管中,加水25ml使溶解,加5%水楊甲醇溶液0.5ml,搖勻,置60°C的水浴中加熱15分鐘,放冷,加甲苯2.0ml,密塞,劇烈振搖2分鐘,離心,取甲苯層的上清液作為供試品溶液。另精密稱取水楊吖嗪對(duì)照品適量,加甲苯溶解并稀釋制成每1ml含9μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一二甲基硅烷化硅膠薄層板,以甲醇-水(2:1)為展開劑,展開至溶劑前沿至薄層板3/4處,取出,晾干,置紫外燈(365nm)下檢視,水楊吖嗪比移值(Rf)約為0.3,供試品溶液如顯與對(duì)照品溶液相應(yīng)的熒光斑點(diǎn),其熒光強(qiáng)度與對(duì)照品溶液的斑點(diǎn)比較,不得更強(qiáng)(0.0001%)?! ∷帧∪”酒罚账譁y(cè)定法(通則0832)測(cè)定,含水分不得過5.0%?! 胱茪?jiān)∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%?! ≈亟饘佟∪胱茪?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?! 『俊∪”酒芳s0.1g,精密稱定,置凱氏定氮瓶中,依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g,沿瓶壁緩緩加硫酸20ml,在凱氏定氮瓶口放一小漏斗,用直火緩緩加熱,溶液呈澄明的綠色后,繼續(xù)加熱30分鐘,放冷。轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。精密吸取10ml,照氮測(cè)定法(通則0704第二法或第三法)測(cè)定,餾出液用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。按無水物計(jì)算,含氮量應(yīng)為11.5%~12.8%?!  绢悇e】藥用輔料,黏合劑和助溶劑等?!  举A藏】遮光,密封保存。


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