智能石墨消解儀CHSM-24趕酸裝置技術(shù)參數(shù)
型號(hào) | CHSM-6 | CHSM-12 | CHSM-24 | CHSM-36 | CHSM-48 | CHSM-60 |
孔數(shù) | 6 | 12 | 24 | 36 | 48 | 60 |
孔徑 | 32 | 32 | 32 | 32 | 18 | 18 |
孔深 | 60 | 60 | 60 | 60 | 60 | 60 |
控溫范圍°C | 室溫-210 | 室溫-210 | 室溫-210 | 室溫-210 | 室溫-210 | 室溫-210 |
控溫精度°C | ±0.1 | ±0.1 | ±0.1 | ±0.1 | ±0.1 | ±0.1 |
超溫報(bào)警 | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 |
電源 | 220V/50HZ | |||||
重量KG | 8 | 12 | 15 | 15 | 15 | 15 |
外形尺寸cm | 40*28*13 | 49*41*13 | 50*41*13 | 50*41*13 | 50*41*13 | 50*41*13 |
孔數(shù)、孔徑、孔深可根據(jù)客戶要求定制 |
將樣品和消化液置于消化管中,在恒溫狀態(tài)下進(jìn)行消化,使樣品消化后用于各種儀器分析和化學(xué)分析。消化樣品范圍:品樣品,各種水樣,生物樣品(血,尿,毛發(fā)),化妝品等。
1、食品樣品消解:
(1)將消解儀移入通到廚房中設(shè)加熱至120℃.
(2)液體樣品(如白酒,純凈水,天然水等)吸取1-10.0ml(樣品至消化管中,加入三粒玻璃珠)將消化管放入消解儀上120℃加熱至近干,加入1.0ml(消化液240℃恒溫消解至近干,取下放冷,定容體積進(jìn)行測(cè)定).
(3)一般性食品(如色酒,飲料,水果糖,沖劑,面食品,粥類等)稱取0.500-1.000g樣品至消化管中,加入三粒玻璃珠,加入10.0ml消化液,消化管放入消解儀上160℃消化約1-3h)至消化液澄清后,240℃恒溫消解至,取下至冷,定容至體積進(jìn)行測(cè)定.
(4)含大量油脂和沉淀物的食品(如肉食品,香腸,豆油,奶粉,奶糖,巧克力等)稱取0.300-0.500g樣品至消化管中加入三粒玻璃珠,加入10ml消化液,將消化管放入消解儀上160℃消化3h,如果溶液已澄清240℃恒溫消解至近干,取下放冷,定容至體積進(jìn)行測(cè)定.
2、水樣消解:
1.00-10.0ml樣品至消化管中,加入三粒玻璃珠,將消化管放入消解儀上120℃加熱至近干,加入消化劑(清潔水加入0.50ml消化劑,污水加入2ml消化劑)240℃恒溫消解至近干取下放冷,定容體積進(jìn)行測(cè)定.
3、發(fā)樣消解:
稱取0.200g樣品至消化管中加入三粒玻璃珠加入5.0ml消化液于消解儀上160℃消化30min.240℃恒溫消解至近干,取下放冷,定容至體積進(jìn)行測(cè)定.
4、化妝品消解:
取0.100-0.200g化妝品至消化管中,加入三粒玻璃珠加入5-10ml消化液,160℃消化1-2h至溶液澄清240℃恒溫消解至近干,取下放冷,定容體積進(jìn)行測(cè)定.
步驟
1)稱取0.5 g冷凍干燥過的均勻的樣品放置于聚丙烯塑料消解管中,記錄樣品重量至小數(shù)點(diǎn)后四位數(shù)字。每個(gè)樣品稱取3份。準(zhǔn)備3份酸空白。
2)每個(gè)樣品消解管中加入濃硝酸8 mL。蓋上蓋子擰緊并反向松開四分圈。將樣品排列放置好并放入石墨消解儀中。
3)溫度程序:
4)一旦消解結(jié)束,將聚丙烯塑料消解管在通風(fēng)櫥中冷卻。向消解管中加入超純水至50 mL。由于濃酸與水混和,聚丙烯塑料消解管會(huì)變得很熱。將聚丙烯塑料消解管放入大燒杯中使用龍頭水冷卻至室溫,然后用吸液管吸取超純水定容至50 mL。消解管里硝酸的濃度大概為16 %(w/v)。
5)樣品使用ICP-AES分析測(cè)定。采用標(biāo)準(zhǔn)添加法校正基體效應(yīng),將多元素混和標(biāo)準(zhǔn)樣品分成多個(gè)小份(每份1 mL),這樣做的目的是加入很少量的標(biāo)準(zhǔn)而不至于改變樣品基體的性質(zhì)。將每個(gè)樣品分為4份,第1份不加標(biāo),第2份加標(biāo)1 mL,第3份加標(biāo)2 mL,第4份加標(biāo)3 mL。該技術(shù)同樣可應(yīng)用于AAS校準(zhǔn)基體干擾。
6)結(jié)果
一系列36個(gè)樣品放置在DS-360消解儀中。樣品在不同的位置點(diǎn)被移動(dòng),消解時(shí)間從1小時(shí)到8小時(shí)。在95.5 °C下消解超過2小時(shí)效率沒有提高,低于2小時(shí)消解沒有。另外還要考慮樣品的粘度,并通過增加洗滌次數(shù)來防止殘留。
該方法由Ranjan Roy化學(xué)家提供。 注意:無需進(jìn)行二次消解,回收率不夠可以增加消解時(shí)間來彌補(bǔ)。
另外,混合酸條件下很難生成氫化物。
二次(混合酸)消解總汞
1) 取2 mL一次消解產(chǎn)物至100ml的硼硅酸鹽玻璃消解管中。
2) 每個(gè)管中加入濃硝酸0.5 mL,室溫放置1小時(shí)。
3) 在干燥箱中加熱消解管至70 °C,并維持2.5小時(shí),取出消解管冷卻20分鐘。
4) 每個(gè)管中加入濃硫酸0.8 mL,輕輕振蕩混和均勻。
5) 每個(gè)管中加入濃鹽酸0.4 mL,振蕩混和均勻。
6) 室溫條件下放置消化管15分鐘。
7) 再次將消化管放入70 °C的干燥箱中加熱2.5至3小時(shí),然后拿出冷卻至室溫。
8) 用含2 mM重鉻酸鉀的3%的鹽酸溶液稀釋至10 mL。蓋緊消解管蓋子,放置在陰涼處)
智能石墨消解儀CHSM-24趕酸裝置石墨消解儀采用石墨爐加熱方式,硅酸鹽隔熱方式,具有消解快速、高效、節(jié)能、方便等優(yōu)點(diǎn),數(shù)字串口設(shè)計(jì),可實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程控制。已成功用于環(huán)保、化工、食品、醫(yī)藥、生化等行業(yè)樣品前處理
以下是消解儀常見問題:
1.石墨消解儀和微波消解儀、鋁質(zhì)消解儀的區(qū)別?
微波消解是高壓高溫條件密閉下進(jìn)行的樣品消化,優(yōu)點(diǎn)是升溫速度快、消化時(shí)間短。石墨消解儀是在高溫條件下進(jìn)行樣品的消化,優(yōu)點(diǎn)是處理樣品量大、控溫范圍更為廣泛,性價(jià)比高。石墨的特點(diǎn)是熱慣性好,升溫速度更快,孔間溫差小,耐腐蝕好,使用壽命更長(zhǎng)。鋁質(zhì)消解儀的主要優(yōu)點(diǎn)是價(jià)格相對(duì)較低。
2.消解儀放在通風(fēng)櫥里使用嗎?
是的,因?yàn)橄瘜?shí)驗(yàn)過程中會(huì)產(chǎn)生大量具有刺激性的有毒、有害氣體。對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員的安全及實(shí)驗(yàn)室環(huán)境都有很大的危害,對(duì)于類似消解實(shí)驗(yàn)強(qiáng)制規(guī)定在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。同時(shí)為減少損害強(qiáng)烈建議配置排廢裝置及廢氣中和系統(tǒng),保證實(shí)驗(yàn)的安全。
3.消化一批樣品需要多長(zhǎng)時(shí)間?
按照實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)一般以樣品顏色變化為判斷標(biāo)準(zhǔn),一般是樣品呈現(xiàn)透明的藍(lán)綠色后再消化30分鐘-60分鐘之間。常規(guī)樣品一般消化時(shí)間為2-3小時(shí)。
4.對(duì)樣品消化主要的影響因素是什么?
溫度控制不準(zhǔn)確,導(dǎo)致樣品消化不。
儀器孔間溫差大,導(dǎo)致樣品消化平行性不好。
試劑添加量不足,導(dǎo)致樣品消化不。
5.如何處理實(shí)驗(yàn)中消化產(chǎn)生的有害氣體?
消化過程中產(chǎn)生的有害氣體主要是二氧化硫,具有很強(qiáng)的刺激性和腐蝕性。放在通風(fēng)櫥內(nèi)會(huì)對(duì)通風(fēng)櫥造成腐蝕,并對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境造成很大的危害。目前兩種解決方案:配置簡(jiǎn)易的排廢裝置,利用自來水的負(fù)壓抽吸將廢氣和自來水結(jié)合排入下水道中。使用廢氣吸收系統(tǒng):廢氣經(jīng)過冷凝、堿中和、干燥、過濾四個(gè)過程,有效處理消化產(chǎn)生的廢氣。