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石膽酸

參考價(jià)400.00
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng)杭州昊鑫生物科技股份有限公司
  • 品       牌MCE
  • 型       號(hào)HY-B0172
  • 所  在  地杭州市
  • 廠(chǎng)商性質(zhì)代理商
  • 更新時(shí)間2024/6/26 14:56:18
  • 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)122
產(chǎn)品標(biāo)簽:

Lithocholic acid

規(guī)格
500mg400.00元10000 支可售
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杭州昊鑫生物科技股份有限公司成立于2009年初,是一家面向生命科學(xué)領(lǐng)域,從事科研機(jī)構(gòu)、高校、院所及生產(chǎn)企業(yè)所需科研試劑、耗材,儀器銷(xiāo)售和服務(wù)面向全國(guó)。

產(chǎn)品和服務(wù)涵蓋生命科學(xué)研究技術(shù)的諸多方面,提供覆蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品以及生物技術(shù)服務(wù)等。目前一級(jí)代理品牌有:MCE(Medchemexpress)、Biochannel、AATbio、invivogen、Abnova、Atlas、Origene、Biovision、云克隆(Cloud-clone)、艾德萊(Aidlab)、Cayman、Jackson、Epigentek、Prospec、Sciencell、icellbioscience(賽百慷)、hkABCbio、chondrex、Mybiosource、Abbexa、Innovrsrch、HPI、Hitobiotec、Greerlabs,Ostex,4ADI,LDN等。

經(jīng)營(yíng)理念:以誠(chéng)信為本,保證產(chǎn)品質(zhì)量求生存,創(chuàng)造企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力求發(fā)展 , 堅(jiān)持用戶(hù)至上、服務(wù)至上的原則 。


胎牛血清、MCE抑制劑激動(dòng)劑、RNA提取試劑盒、ELISA試劑盒、重組蛋白
CAS號(hào) 434-13-9 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
規(guī)格 500mg 級(jí)別 化工級(jí)
證書(shū) ISO系列證書(shū)
Lithocholic acid是有毒的次級(jí)膽汁酸,能促使肝內(nèi)膽汁淤積,能促進(jìn)腫瘤發(fā)生。
石膽酸 產(chǎn)品信息

Lithocholic acid (Synonyms: 石膽酸; 3α-Hydroxy-5β-cholanic acid)

Lithocholic acid是有毒的次級(jí)膽汁酸,能促使肝內(nèi)膽汁淤積,能促進(jìn)腫瘤發(fā)生。

生物活性

Lithocholic acid is a toxic secondary bile acid, causes intrahepatic cholestasis, has tumor-promoting activity. Target: Others Lithocholic acid has been used in a study to assess cholestasis and its action on several organs and tissues in rats. It has also been used in a study to investigate the regulation of hepatic phospholipid and bile acid homeostasis through SMAD3 activation by TGFβ. It has been implicated in human and experimental animal carcinogenesis. Preliminary in vitro research suggests that LCA selectively kills neuroblastoma


IC50 & Target

Microbial Metabolite     Human Endogenous Metabolite


分子量:376.57


Formula:C24H40O3


CAS 號(hào):434-13-9


中文名稱(chēng):石膽酸


結(jié)構(gòu)分類(lèi):

  • Steroids


運(yùn)輸條件:Room temperature in continental US; may vary elsewhere.


儲(chǔ)存方式

Powder-20°C3 years

4°C2 years
In solvent-80°C6 months

-20°C1 month


溶解性數(shù)據(jù)


In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (663.89 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 10 mg/mL (26.56 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制儲(chǔ)備液
濃度溶劑體積質(zhì)量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6555 mL13.2777 mL26.5555 mL
5 mM0.5311 mL2.6555 mL5.3111 mL
10 mM0.2656 mL1.3278 mL2.6555 mL
*

請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液;一旦配成溶液,請(qǐng)分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲(chǔ)備液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?6 個(gè)月內(nèi)使用,-20°C 儲(chǔ)存時(shí),請(qǐng)?jiān)?1 個(gè)月內(nèi)使用。

In Vivo:

以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液,再依次添加助溶劑:

——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件,適當(dāng)保存;體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用; 以下溶劑前顯示的百
分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過(guò)程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過(guò)加熱和/或超聲的方式助溶

  • 1.


    請(qǐng)依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.52 mM); Clear solution


  • 2.


    請(qǐng)依序添加每種溶劑: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.52 mM); Clear solution


  • 3.


    請(qǐng)依序添加每種溶劑: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.66 mM); Clear solution


  • 4.


    請(qǐng)依序添加每種溶劑: 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.66 mM); Clear solution


  • 5.


    請(qǐng)依序添加每種溶劑: 10% EtOH    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.66 mM); Clear solution



參考文獻(xiàn)

[1]. Jenkins, D.J., et al., Effect on blood lipids of very high intakes of fiber in diets low in saturated fat and cholesterol. N Engl J Med, 1993. 329(1): p. 21-6.

[2]. Yang R, et al. Metabolomic analysis of cholestatic liver damage in mice. Food Chem Toxicol. 2018 Jul 14;120:253-260.

[3]. Goldberg, A.A., et al., Lithocholic bile acid selectively kills neuroblastoma cells, while sparing normal neuronal cells. Oncotarget, 2011. 2(10): p. 761-82.

[4]. Matsubara, T., et al., TGF-beta-SMAD3 signaling mediates hepatic bile acid and phospholipid metabolism following lithocholic acid-induced liver injury. J Lipid Res, 2012. 53(12): p. 2698-707.

注:產(chǎn)品僅用于科研

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