氣溶膠光度計(jì)/高效過濾器檢漏設(shè)備
一、 產(chǎn)品介紹
ZR-6012型氣溶膠光度計(jì)是基于Mie散射原理設(shè)計(jì)的,用于檢測高效過濾器是否有泄漏的專用檢測設(shè)備?;谏嫌螜z測濃度以及對(duì)下游濃度的掃描檢測,可實(shí)時(shí)獲取高效過濾器的泄漏率。適用于三方檢測公司、制藥企業(yè)、計(jì)量檢定單位等開展高效過濾器系統(tǒng)的現(xiàn)場檢測。
二、 技術(shù)特點(diǎn)
1體積小、重量輕,配合專用包裝行李箱,方便攜帶;
2大容量數(shù)據(jù)存儲(chǔ),實(shí)時(shí)保存采樣數(shù)據(jù)
3可選配內(nèi)置電池,便于無電源條件下工作;
4可設(shè)置DOP、PAO等多種類型氣溶膠;
5氣溶膠濃度檢測下限可拓展至0.0001μg/L,上限可擴(kuò)展至700μg/L;
6數(shù)據(jù)可通過U盤導(dǎo)出,也可通過內(nèi)置打印機(jī)進(jìn)行打?。?/p>
7高清彩色觸摸屏,便捷交互;
8三級(jí)用戶管理與審計(jì)追蹤功能,保證數(shù)據(jù)完整性;
9具有超過設(shè)定值時(shí)聲光報(bào)警、高效過濾器自動(dòng)提示更換、故障檢測自動(dòng)保護(hù)等多個(gè)易用性功能;
三、 符合標(biāo)準(zhǔn)
JJF 1800-2020氣溶膠光度計(jì)校準(zhǔn)規(guī)范
2010藥品GMP指南——廠房與設(shè)備
ISO 14644-3:2005潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-第三部分:測試方法
GB 50073-2013潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范
GB 50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范
YY 0569-2005生物安全柜
NSF/ANSI 49-2019 Biosafety Cabinetry: Design, Construction, Performance, and Field Certification
氣溶膠光度計(jì)/高效過濾器檢漏設(shè)備
公司成立于2007年,專注于便攜式環(huán)境監(jiān)測儀器、潔凈室檢測評(píng)價(jià)、生物安全、計(jì)量溯源等檢測儀器的研發(fā)與應(yīng)用。十幾年來眾瑞聚焦核心科技、深耕細(xì)作。