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藥用輔料三氯蔗糖 有質檢單

參考價 1350
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安清言生物科技有限責任公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號清言
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質經(jīng)銷商
  • 更新時間2024/6/24 16:21:03
  • 訪問次數(shù)156
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  西安清言生物科技有限責任公司,成立于2023年,位于古都西安蓮湖區(qū),致力于藥用輔料行業(yè),產(chǎn)品質量嚴格把關,提供優(yōu)質的售后服務,期待您的合作。
 
  主要經(jīng)營范圍:給醫(yī)院制劑室、皮膚所、防疫站、學校、衛(wèi)生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要藥用輔料的單位,提供各種醫(yī)藥輔料,試劑,提取物,消毒產(chǎn)品,化工原料等。
 
  常規(guī)藥用輔料:麥芽糖,阿斯帕坦,磷酸氫鈣,泊洛沙姆,交聯(lián)聚維酮,氧化鐵(紅黃黑棕紫),聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40,巴西棕櫚蠟(進口食品級),西黃蓍膠,枸櫞酸三乙酯,棕櫚酸異丙酯,肉豆蔻酸異丙酯,羥丙基倍他環(huán)糊精(可注射級),聚乙烯醇(高中低粘),二氧化硅(氣象法沉淀法),十二烷基硫酸鈉(粉狀針狀),單雙硬脂酸甘油酯等大小包裝均有售,常規(guī)藥用輔料:環(huán)拉酸鈉(甜蜜素),山梨酸鉀,山梨酸,甜菊素,羥苯乙酯(尼泊金乙酯),大豆油,玉米油,含溴消毒片,硫代硫酸鈉,二甲硅油(各種粘度),液體石蠟(輕質重質),凡士林(黃白),軟皂,二甲亞砜,枸櫞酸,枸櫞酸鉀,枸櫞酸鈉,聚山梨酯80(吐溫80 注射級),硬脂酸,卡波姆(ABC型),混合脂肪酸甘油酯(34/36/38型),依地酸二鈉等大小包裝均有售,藥用級精制蔗糖(可注射級蔗糖)藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精 苯扎氯銨 藥用枸櫞酸三乙酯 藥用環(huán)甲基硅酮 藥用麥芽酚(甲基)藥用羥苯甲酯 藥用腺嘌呤 藥用輔料DL-蘋果酸 藥用級尿素 (2020版藥典) 常規(guī)藥用輔料:殼聚糖,谷氨酸鈉,(輕質)碳酸鈣,果糖,無水碳酸鈉,山崳酸甘油酯,氫化大豆油,氫化蓖麻油(粉),麝香草酚,三氯蔗糖,苯甲醇,羥苯甲酯,羥苯丙酯,DL-酒石酸,L-酒石酸,DL-蘋果酸,L-蘋果酸,苯酚,三乙醇胺,富馬酸,蜂蜜,糖精鈉,香蘭素等大小包裝均有售,
 
藥用微晶纖維素 蔗糖 糊精淀粉等
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
自動化程度 其他
藥用輔料三氯蔗糖 有質檢單
【性狀】 本品為白色或類白色結晶性粉末。
【類別】藥用輔料,矯味劑和甜味劑等。
  【貯藏】遮光,密封保存,溫度不超過25℃。
藥用輔料三氯蔗糖 有質檢單 產(chǎn)品信息

藥用輔料三氯蔗糖 有質檢單

藥用輔料三氯蔗糖 有質檢單


[56038-13-2]  本品為1,6-二氯-1,6-二脫氧-β-D-呋喃果糖-4-氯-4-脫氧-α-D-呋喃半乳糖苷。按干燥品計算,含C12H19Cl3O8 應為98.0%~102.0%?!  拘誀睢俊”酒窞榘咨蝾惏咨Y晶性粉末。  本品在水中易溶,在無水乙醇中溶解,在乙酸乙酯中微溶?! ”刃取∪”酒?.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+84.0°至+87.5°?!  捐b別】?。?)取本品0.1g,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;另取三氯蔗糖對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的色譜條件試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置與顏色應與對照品溶液的主斑點相同?! 。?)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)?! ∫陨希?)、(2)兩項可選做一項。  【檢查】 水解產(chǎn)物 取本品2.5g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;取甘露對照品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,作為對照品溶液(1);另取甘露和果糖對照品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g和0.4mg的混合溶液,作為對照品溶液(2)。分別吸取對照品溶液(1)、(2)和供試品溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,每次點樣要待干燥后再繼續(xù)點,每個點的面積要基本相同,點樣完畢后用顯色劑(取對-茴香胺1.23g和鄰苯二甲酸1.66g,加甲醇100ml溶解,溶液存放在暗處并冷藏,如溶液褪色則失效)噴霧后,在100℃±2℃加熱15分鐘,立即在陰暗背景下檢視。供試品溶液的斑點不得深于對照品溶液(2)的斑點;對照品溶液(1)應顯白色斑點,如果斑點變黑,即薄層板加熱時間過長,需重試?! ∮嘘P物質 取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,作為供試品溶液;精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,作為對照溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,分別吸取供試品溶液和對照溶液各5μl,分別點于同一十八烷基硅烷鍵合硅膠薄層板(Whatman Partisil LKC18F板或效能相當?shù)谋影澹┥?,?%氯化鈉溶液-乙腈(70∶30)為展開劑,展距15cm,取出,晾干,噴以15%硫酸甲醇溶液,在125℃加熱10分鐘,立即檢視。供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.5%)?! 〖状?nbsp;取本品約0.4g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加水2ml溶解,精密加內標溶液(取異丙醇適量,精密稱定,用水稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液)2ml,密封,搖勻,作為供試品溶液;另取甲醇適量,精密稱定,用水稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液,精密量取2ml,置頂空瓶中,精密加內標溶液2ml,密封,搖勻,作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定相;起始溫度為35℃,維持5分鐘,以每分鐘50℃的速率升溫至200℃,維持5分鐘;進樣口溫度為220℃;檢測器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時間為30分鐘。取對照品溶液與供試品溶液分別頂空進樣,記錄色譜圖,按內標法以峰面積計算,含甲醇不得過0.1%?! ∷?nbsp;取本品0.5g,照水分測定法(通則0832第法)測定,含水分不得過2.0%?! 胱茪堅?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.7%。  重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?!  竞繙y定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定?! ∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以水-乙腈(85∶15)為流動相,示差折光檢測器,流速為每分鐘1.0ml。理論板數(shù)按三氯蔗糖峰計算不低于2000?! y定法 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取三氯蔗糖對照品,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得?!  绢悇e】藥用輔料,矯味劑和甜味劑等?!  举A藏】遮光,密封保存,溫度不超過25℃?! ∽ⅲ罕酒酚龉夂蜔犷伾鬃兩?。



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