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藥用羥丙甲纖維素E50 500g起

參考價(jià) 85
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安清言生物科技有限責(zé)任公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)清言
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/5/22 16:54:06
  • 訪問次數(shù)160
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  西安清言生物科技有限責(zé)任公司,成立于2023年,位于古都西安蓮湖區(qū),致力于藥用輔料行業(yè),產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān),提供優(yōu)質(zhì)的售后服務(wù),期待您的合作。
 
  主要經(jīng)營(yíng)范圍:給醫(yī)院制劑室、皮膚所、防疫站、學(xué)校、衛(wèi)生院、實(shí)驗(yàn)室、保健品廠、藥廠等需要藥用輔料的單位,提供各種醫(yī)藥輔料,試劑,提取物,消毒產(chǎn)品,化工原料等。
 
  常規(guī)藥用輔料:麥芽糖,阿斯帕坦,磷酸氫鈣,泊洛沙姆,交聯(lián)聚維酮,氧化鐵(紅黃黑棕紫),聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40,巴西棕櫚蠟(進(jìn)口食品級(jí)),西黃蓍膠,枸櫞酸三乙酯,棕櫚酸異丙酯,肉豆蔻酸異丙酯,羥丙基倍他環(huán)糊精(可注射級(jí)),聚乙烯醇(高中低粘),二氧化硅(氣象法沉淀法),十二烷基硫酸鈉(粉狀針狀),單雙硬脂酸甘油酯等大小包裝均有售,常規(guī)藥用輔料:環(huán)拉酸鈉(甜蜜素),山梨酸鉀,山梨酸,甜菊素,羥苯乙酯(尼泊金乙酯),大豆油,玉米油,含溴消毒片,硫代硫酸鈉,二甲硅油(各種粘度),液體石蠟(輕質(zhì)重質(zhì)),凡士林(黃白),軟皂,二甲亞砜,枸櫞酸,枸櫞酸鉀,枸櫞酸鈉,聚山梨酯80(吐溫80 注射級(jí)),硬脂酸,卡波姆(ABC型),混合脂肪酸甘油酯(34/36/38型),依地酸二鈉等大小包裝均有售,藥用級(jí)精制蔗糖(可注射級(jí)蔗糖)藥用級(jí)羥丙基倍他環(huán)糊精 苯扎氯銨 藥用枸櫞酸三乙酯 藥用環(huán)甲基硅酮 藥用麥芽酚(甲基)藥用羥苯甲酯 藥用腺嘌呤 藥用輔料DL-蘋果酸 藥用級(jí)尿素 (2020版藥典) 常規(guī)藥用輔料:殼聚糖,谷氨酸鈉,(輕質(zhì))碳酸鈣,果糖,無水碳酸鈉,山崳酸甘油酯,氫化大豆油,氫化蓖麻油(粉),麝香草酚,三氯蔗糖,苯甲醇,羥苯甲酯,羥苯丙酯,DL-酒石酸,L-酒石酸,DL-蘋果酸,L-蘋果酸,苯酚,三乙醇胺,富馬酸,蜂蜜,糖精鈉,香蘭素等大小包裝均有售,
 
藥用微晶纖維素 蔗糖 糊精淀粉等
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
自動(dòng)化程度 其他
藥用羥丙甲纖維素E50 500g起
【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。
【類別】藥用輔料,釋放阻滯劑、包衣材料等。
  【貯藏】密閉保存。
藥用羥丙甲纖維素E50 500g起 產(chǎn)品信息

藥用羥丙甲纖維素E50 500g起

藥用羥丙甲纖維素E50 500g起


 本品為2-羥丙基醚甲基纖維素,為半合成品,可用兩種方法制備:(1)將棉絨或木漿粕纖維用燒堿處理后,再先后與一氯甲烷和環(huán)氧丙烷反應(yīng),經(jīng)精制,粉碎得到;(2)用適宜級(jí)別的甲基纖維素經(jīng)氫氧化鈉處理,和環(huán)氧丙烷在高溫高壓下反應(yīng)至理想程度,精制即得。分子量范圍為10 000~1 500 000。  根據(jù)甲氧基與羥丙氧基含量的不同將羥丙甲纖維素分為四種取代型,即1828、2208、2906、2910型。按干燥品計(jì)算,各取代型甲氧基(一OCH3)與羥丙氧基(一OCH2CHOHCH3)的含量應(yīng)符合下表要求?!    拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨w維狀或顆粒狀粉末?! ”酒吩跓o水乙醇、乙或丙酮中幾乎不溶;在冷水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液?!  捐b別】(1)取本品約1g,加熱水(80~90℃)100ml,攪拌形成漿狀液體,在冰浴中冷卻成黏性液體,取2ml,置試管中,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,放置5分鐘,在兩液接界面處顯藍(lán)綠色環(huán)?! 。?)取鑒別(1)項(xiàng)下的黏性液體適量,傾注在玻璃板上,俟水分蒸發(fā)后,形成一層有韌性的薄膜?! 。?)取本品0.5g,均勻分散于50ml沸水中,用電磁攪拌,形成不溶的漿狀物;電磁攪拌下使?jié){狀物冷卻至10℃,形成澄清或輕微渾濁的溶液,加水50ml,電磁攪拌并同時(shí)加熱,以每分鐘2~5℃的速度升溫,產(chǎn)生渾濁的絮凝溫度應(yīng)不低于50℃?!  緳z查】黏度   標(biāo)示黏度小于600mPa?s的,按方法1檢驗(yàn),黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%~120%;標(biāo)示黏度大于等于600mPa?s的,按方法2檢驗(yàn),黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%~140%?! ∪”酒愤m量(按干燥品計(jì)算),加90℃的水制成2.0%(g/g)的溶液,充分?jǐn)嚢杓s10分鐘,直至顆粒得到完均勻的分散和潤(rùn)濕且瓶?jī)?nèi)壁無未溶解的樣品顆粒,置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續(xù)攪勻,除去氣泡,必要時(shí)用冷水調(diào)節(jié)重量,除去所有的泡沫作為供試品溶液?! 》椒?:在20℃±0.1℃,按流出時(shí)間不少于200秒,選用適宜內(nèi)徑的烏氏黏度計(jì)測(cè)定溶液的運(yùn)動(dòng)黏度(ν)(通則0633第法),并在相同條件下測(cè)定溶液的密度(ρ),按下式計(jì)算動(dòng)力黏度(η)=ρν?! 》椒?:在20℃±0.1℃,選用適宜的單柱型旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)(Brookfieldtype LV model 或相當(dāng)?shù)酿ざ扔?jì))按下表?xiàng)l件測(cè)定(通則0633第三法),旋轉(zhuǎn)2分鐘后讀數(shù),停止2分鐘,再重復(fù)實(shí)驗(yàn)2次,取三次實(shí)驗(yàn)的平均值?!   ∷釅A度取黏度檢查項(xiàng)下的供試品溶液,在20℃士2℃將電極浸泡在供試品溶液中5分鐘或至讀數(shù)穩(wěn)定后依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~8.0?! ∷胁蝗芪锶”酒?.0g,置燒杯中,加熱水(80~90℃)100ml溶脹約15分鐘后,在冰浴中冷卻,加水300ml(黏度高的供試品可適當(dāng)增加水的體積,確保溶液濾過),充分?jǐn)嚢瑁媒?jīng)105℃干燥至恒重的1號(hào)垂熔玻璃坩堝濾過,燒杯用水洗凈,洗液并入上述垂熔玻璃坩堝中,濾過,在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^5mg(0.5%)。  干燥失重  取本品,在105℃干燥2小時(shí),減失重量不得過5.0%(通則0831)?! 胱茪?jiān) ∪”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^1.5%?! ≈亟饘佟  ∪胱茪?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?! ∩辂}   取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再?00℃熾灼使完灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。  【含量測(cè)定】甲氧基   取本品,照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法(通則0712)測(cè)定。如采用第法(氣相色譜法),在130℃±2℃條件下加熱30分鐘后,劇烈振搖5分鐘,繼續(xù)在130℃±2℃條件下加熱30分鐘,或于130~150℃磁力攪拌或振蕩60分鐘,其余同法操作。如采用第二法(容量法),取本品,精密稱定,依法測(cè)定,測(cè)得的甲氧基量(%)扣除羥丙氧基量(%)與(31/75×0.93)的乘積,即得?! ×u丙氧基   取本品,照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法(通則0712)測(cè)定。如采用第法(氣相色譜法),在130℃士2℃條件下加熱30分鐘后,劇烈振搖5分鐘,繼續(xù)在130℃士2℃條件下加熱30分鐘,或于130~150℃磁力攪拌或振蕩60分鐘,其余同法操作。如采用第二法(容量法),取本品0.1g,精密稱定,依法測(cè)定,即得?!  绢悇e】藥用輔料,釋放阻滯劑、包衣材料等。  【貯藏】密閉保存?!  緲?biāo)示】應(yīng)標(biāo)明取代型;用于緩釋片劑骨架成形物時(shí),應(yīng)標(biāo)明粒度標(biāo)示值;




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